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3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[f ]indazole-4,9-diol | 1449422-47-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[f ]indazole-4,9-diol
英文别名
——
3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[f ]indazole-4,9-diol化学式
CAS
1449422-47-2
化学式
C17H16N2O2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
WQYWYSYHCNMBOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    69.14
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢萘酚二氮杂甲苯碘苯二乙酸 作用下, 以94%的产率得到3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[f ]indazole-4,9-diol
    参考文献:
    名称:
    通过碘 (III) 介导的水中 [3+2] 环化一锅法合成 1H-Indazole-4,7-二醇
    摘要:
    通过在水中的 [3+2] 环加成方法,开发了一种一锅法制备新型 1H-吲唑-4,7-二醇衍生物的有效途径。环加成反应是利用二乙酸碘苯作为氧化剂,通过苯酚和重氮甲基苯中间体缩合进行的。采用所建立的方法成功制备了十八种吲唑衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1560596
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文献信息

  • Iodine(III)-Mediated [3 + 2] Cyclization for One-Pot Synthesis of Benzo[<i>d</i>]isoxazole-4,7-diols in Aqueous Medium
    作者:Yingwei Hou、Shichao Lu、Gang Liu
    DOI:10.1021/jo401077q
    日期:2013.9.6
    A one-pot [3 + 2] cycloadditive synthesis of benzo[d]isoxazole-4,7-diols in aqueous medium was carried out via nitrile oxides and benzoquinone intermediates by taking advantage of iodobenzene diacetate as an oxidant. This method can also be used to synthesize benzodiisoxazole-4,8-diols, isoxazolo[5,4-a]phenazines, and indazole-4,7-diols, which are difficult to obtain by classical methods.
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