| 1599458-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1599458-17-9
• 化学式: C₄₁H₅₄O₃Si
• 分子量: 622.963
• InChiKey: UGDIQHFMDNFXHC-NFDVUGJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (8S,9S,11S,13S,14S)-11-(3-(tert-butoxy)propyl)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  具有强ER拮抗剂活性的11β-醚-17α-炔基-3,17β-雌二醇的合成

  摘要：

  摘要我们以前发现，几种非极性的短链11β-醚和雌二醇的酯是选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。出人意料的是，当11β-侧链的长度从4个非氢原子略微增加到5个非氢原子时，就会发生从有效雌激素到抗雌激素的转化。为了产生用于临床前开发的强拮抗剂，我们合成了其他相似的ER配体，这些配体具有11个β-醚和一个位于17α-位的附加乙炔基，以减慢甾体部分的新陈代谢。在这里，我们报告了两种具有极强拮抗剂活性的化合物（11β-i -PrO-丙基和11β-t -BuO-丙基醚）的合成和生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.01.015
• 作为产物：
  描述：

  3,17β-dibenzyloxyestra-1,3,5(10)-trien-11-one 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 5%-palladium/activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有强ER拮抗剂活性的11β-醚-17α-炔基-3,17β-雌二醇的合成

  摘要：

  摘要我们以前发现，几种非极性的短链11β-醚和雌二醇的酯是选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。出人意料的是，当11β-侧链的长度从4个非氢原子略微增加到5个非氢原子时，就会发生从有效雌激素到抗雌激素的转化。为了产生用于临床前开发的强拮抗剂，我们合成了其他相似的ER配体，这些配体具有11个β-醚和一个位于17α-位的附加乙炔基，以减慢甾体部分的新陈代谢。在这里，我们报告了两种具有极强拮抗剂活性的化合物（11β-i -PrO-丙基和11β-t -BuO-丙基醚）的合成和生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.01.015