bis-(α-chloro-4-methoxy-benzylidene)-hydrazine | 116377-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis-(α-chloro-4-methoxy-benzylidene)-hydrazine
• 英文别名: Bis-(α-chlor-4-methoxy-benzyliden)-hydrazin；symm. Dichlor-bis-(4-methoxy-phenyl)-azimethylen；Bis-(α-chlor-anisal)-hydrazin；(NZ,1Z)-N-[chloro-(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-methoxybenzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 116377-00-5；149019-92-1
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 337.205
• InChiKey: GMNSPSQSXFVZHK-IKBKFCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(α-chloro-4-methoxy-benzylidene)-hydrazine 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 bis-(α-ethoxy-4-methoxy-benzylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Bambach, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 74, p. 13 Anm. 2

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 硫酸肼 作用下， 生成 bis-(α-chloro-4-methoxy-benzylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Bambach, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 74, p. 13 Anm. 2

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：US20200321532A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compound A compound of formula (I): (I) wherein R 1 and R 2 are each independently a linear, branched or cyclic C 1-20 alkyl group; and Ar 1 and Ar 2 are each independently an aromatic or heteroaromatic group which is unsubstituted or substituted with one or more substituents. The compound may be used in n-doping of an organic semiconductor. Such an n-doped organic semiconductor may be used in an organic electronic device, for example an electron injection layer of an organic light-emitting device.

  化合物A的化学式为（I）：（I）其中R1和R2分别独立地是线性、支链或环状的C1-20烷基基团；Ar1和Ar2分别独立地是芳香或杂环芳基团，未取代或取代有一个或多个取代基。该化合物可用于有机半导体的n-掺杂。这样的n-掺杂有机半导体可用于有机电子器件，例如有机发光器件的电子注入层。