2-allyl-4-benzyl-2-(3,4-dichloro-phenyl)-morpholin-3-one | 1360058-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-4-benzyl-2-(3,4-dichloro-phenyl)-morpholin-3-one
• 英文别名: (2R)-4-benzyl-2-(3,4-dichlorophenyl)-2-prop-2-enylmorpholin-3-one
• CAS: 1360058-01-0
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂NO₂
• 分子量: 376.282
• InChiKey: HFNBNWQXLNNATA-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-benzyl-2-(3,4-dichloro-phenyl)-morpholin-3-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-benzyl-2-[(3,4-dichloro-phenyl)-morpholin-2-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  不对称烯丙基烷基化合成神经激肽拮抗剂SSR 240600的手性关键中间体

  摘要：

  据报道由吗啉-2-芳基-3-一制备旋光性吗啉-2-芳基-2-乙醛。在钯促进的不对称烯丙基烷基化过程中引入季碳。这是有效的NK拮抗剂合成和开发中的有用中间体。 烷基化-钯-不对称催化-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289878
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methoxy-morpholin-3-one 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-苯基膦-1-萘酰基) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 、 2-allyl-4-benzyl-2-(3,4-dichloro-phenyl)-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  不对称烯丙基烷基化合成神经激肽拮抗剂SSR 240600的手性关键中间体

  摘要：

  据报道由吗啉-2-芳基-3-一制备旋光性吗啉-2-芳基-2-乙醛。在钯促进的不对称烯丙基烷基化过程中引入季碳。这是有效的NK拮抗剂合成和开发中的有用中间体。 烷基化-钯-不对称催化-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289878

文献信息

• Preparation of chiral key intermediates of morpholine based neurokinin receptor antagonists by asymmetric allylic alkylation
  作者：Jérôme Keldenich、Audrey Denicourt-Nowicki、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.097

  日期：2013.8

  The preparation of optically active morpholine-2-aryl-2-allyl derivative from morpholine-2-aryl-3-ones is reported. The optically active tetrasubstituted stereocenter is introduced during a palladium promoted asymmetric allylic alkylation. The resulting compounds are useful intermediates in the synthesis and development of potent NK antagonists. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.