(Z)-2-Bromo-1-iodo-hex-1-ene | 89173-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-2-Bromo-1-iodo-hex-1-ene
• 英文别名: (Z)-2-bromo-1-iodohex-1-ene
• CAS: 89173-59-1
• 化学式: C₆H₁₀BrI
• 分子量: 288.954
• InChiKey: MAECTIINONLHRS-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2-bromo-1-hexenyl)boronic acid 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(Z)-2-Bromo-1-iodo-hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  卤代琥珀酰亚胺将链烯基硼酸温和转化为卤代链烯基卤

  摘要：

  烯基硼酸与卤代琥珀酰亚胺（NIS，NBS或NCS）反应，得到相应的具有相同几何形状的烯基卤化物。该方法适用于合成几何上纯净的（E）和（Z）烯基卤化物，以及1,1-和1,2-二卤代烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02262-7

文献信息

• Organic synthesis using haloboration reaction VIII. Stereo- and regioselective synthesis of [z]-1,2-dihalo-1-alkenes
  作者：Shoji Hara、Tatsuo Kato、Hiroshi Shimizu、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98513-7

  日期：1985.1
• HARA, SHOJI;KATO, TATUO;SUZUKI, AKIRA, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1005-1006
  作者：HARA, SHOJI、KATO, TATUO、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, AKIRA;HARA, SHOJI, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 1985, 43, N 2, 100-111
  作者：SUZUKI, AKIRA、HARA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• HARA, SHOJI;KATO, TATSUO;SHIMIZU, HIROSHI;SUZUKI, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 8, 1065-1068
  作者：HARA, SHOJI、KATO, TATSUO、SHIMIZU, HIROSHI、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——