4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Henicosafluorotridecyl)benzaldehyde | 944721-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Henicosafluorotridecyl)benzaldehyde
• CAS: 944721-25-9
• 化学式: C₂₀H₁₁F₂₁O
• 分子量: 666.273
• InChiKey: MGHQOVMFJHEZDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Henicosafluorotridecyl)benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Henicosafluorotridecyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  实用的氟亚苄基乙缩醛保护基，可快速合成二糖

  摘要：

  将新的氟亚苄基乙缩醛保护基区域选择性地引入碳水化合物中，在酸性条件下脱保护，然后重复使用。通过在常规反应条件下将氟代缩醛基团区域选择性地转化为苄基基团来合成寡糖。通过氟固相萃取可以很容易地从非氟副产物中分离出氟化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.106
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-henicosafluorotridecyl)phenyl]-6-methoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Henicosafluorotridecyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  实用的氟亚苄基乙缩醛保护基，可快速合成二糖

  摘要：

  将新的氟亚苄基乙缩醛保护基区域选择性地引入碳水化合物中，在酸性条件下脱保护，然后重复使用。通过在常规反应条件下将氟代缩醛基团区域选择性地转化为苄基基团来合成寡糖。通过氟固相萃取可以很容易地从非氟副产物中分离出氟化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.106