aluminum;2-[[bis[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenolate;oxolane | 1333519-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aluminum;2-[[bis[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenolate;oxolane
• CAS: 1333519-46-2
• 化学式: C₄₉H₇₄AlNO₄
• 分子量: 768.112
• InChiKey: SPPRAUZXNJANOF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.31
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 tris(4,6-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine 、 三甲基铝 以 正庚烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到aluminum;2-[[bis[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenolate;oxolane
  参考文献：
  名称：

  高活性铝催化剂，用于由CO2和环氧乙烷形成有机碳酸盐

  摘要：

  氨基-三（酚盐）配体支架的Al III配合物已被制备以获得高度路易斯酸性催化剂。前述系统与卤化铵的组合提供了高活性的催化剂，用于通过将二氧化碳添加到环氧乙烷中来合成有机碳酸酯，所述环氧乙烷的初始周转频率是迄今为止在环状碳酸酯形成的背景下报道的最高频率。密度泛函理论（DFT）的研究与动力学数据相结合，为这些Al III配合物的相对较高的活性提供了一个合理的理由，并且该数据与单金属机制相符。这些Al III的活性和多功能性 还针对某些最先进的催化剂对络合物进行了评估，综合结果在催化剂的结构，稳定性，活性和适用性方面均具有可比性。

  DOI：

  10.1002/chem.201302536
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-1,3-丙二醇 在 正丁基锂 、 aluminum;2-[[bis[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenolate;oxolane 、 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 75.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 3-hydroxy-2-phenylpropyl 4-methoxybenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  催化一锅氧杂环丁烷到氨基甲酸酯的转化：药物相关分子的形式合成

  摘要：

  氧杂环丁烷是药物相关合成中的多功能构建基块，可诱导性能调节作用。尽管相关的氧杂环丁烷广泛用于与二氧化碳（CO 2）偶联的化学反应中，以提供增值的商品化学品，但是尽管这些四元杂环的合成取得了新进展，但氧杂环丁烷/ CO 2的偶联仍然极为有限。在这里，我们报告了一种有效的单锅三组分反应（3CR）策略，用于偶联（取代的）氧杂环丁烷，胺和CO 2可以提供具有出色的化学选择性和高收率的各种功能化氨基甲酸酯。该过程由铝基催化剂在相对温和的条件下介导，并且已开发的催化方法可用于两种药学上相关的氨基甲酸酯的正式合成，其中3CR是关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500895

文献信息

• Multimetallic Synergic Sedation of a Labile Sodium Atrane: Synthesis and Characterization of a Tetranuclear Sodium Atrane Cation Complex
  作者：Jinfeng Zhang、Ai Liu、XiaoBo Pan、Lihui Yao、Lei Wang、Jianguo Fang、Jincai Wu

  DOI：10.1021/ic2013123

  日期：2011.10.3

  A series of sodium and aluminum atrane complexes of Na3L(THF)(5) (1), [AlLMe][Na4L(THF)(6)] (2), AlL(THF) (3), AlNaLMe(THF)(2) (4), and AlNaLOBn(THF)(2) (5), wherein L = tris(2-oxy-4,6-di-tert-butyl-benzyl)amine, were synthesized and characterized by NMR, X-ray crystallography, and elemental analysis. The trinuclear sodium atrane complex of Na3L(THF)(5) (1) is labile at room temperature; however, the tetranuclear sodium atrane cation in complex 2 can be stabilized by a multimetallic synergetic effect due to a firm interaction ring of -[Na-O-benzene](3)-. Complex 2 is also the first example of a sodatrane and alumatrane ion-paired complex in which both the cationic and anionic moieties contain an atrane ligand.