2'-Amino-2-tert-butylsulfanyl-6'-ethoxy-[3,4']bipyridinyl-3',5'-dicarbonitrile | 181419-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2'-Amino-2-tert-butylsulfanyl-6'-ethoxy-[3,4']bipyridinyl-3',5'-dicarbonitrile
• CAS: 181419-02-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅OS
• 分子量: 353.448
• InChiKey: FIVPQNALTAHLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Amino-2-tert-butylsulfanyl-6'-ethoxy-[3,4']bipyridinyl-3',5'-dicarbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  现成的一锅法制备7-oxa（或thia）-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽衍生物

  摘要：

  7-oxa-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽，7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-thia-3,4,6-的衍生物三氮杂苯并[ d，e ]蒽是由适当的取代的邻氨基腈吡啶衍生物和N，N-二甲基二氯甲基亚硝酸氯化物（光气氯化亚胺）制得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00570-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2'-Amino-2-tert-butylsulfanyl-6'-ethoxy-[3,4']bipyridinyl-3',5'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  现成的一锅法制备7-oxa（或thia）-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽衍生物

  摘要：

  7-oxa-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽，7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-thia-3,4,6-的衍生物三氮杂苯并[ d，e ]蒽是由适当的取代的邻氨基腈吡啶衍生物和N，N-二甲基二氯甲基亚硝酸氯化物（光气氯化亚胺）制得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00570-4