(p-MeO-C6H4)CH2NCH-2-py | 1204587-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (p-MeO-C6H4)CH2NCH-2-py
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 1204587-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: GXXHIJHVPOXORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-MeO-C6H4)CH2NCH-2-py 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(1-(4-methoxyphenylmethylamino)methyl)pyridylferrous chloride
  参考文献：
  名称：

  用于异戊二烯聚合 的氨基吡啶氯化铁（ii）催化剂的合成和表征：位阻单体链结†

  摘要：

  在这项研究中，一系列的2-R-6-（1-（烷基氨基）甲基）吡啶-铁络合物[烷基：（CPh 3）Fe1 H ; （CHPh 2）Fe2 H ; （CHPh 2）Fe3 Me ; （CHMePh）FE4 ħ ; （CH 2 Ph）Fe5 H ; （CHMe 2）Fe6 H ; （C 6 H 11）Fe7 H ; （CH 2（4-OMe）Ph）Fe8 H ; （CH 2（4-CF 3）Ph）Fe9 H ; （CH2（2,4,6-Me 3）Ph） Fe10 H ; 合成了（CH 2 Ph） Fe11 Me ]，并通过ATR-IR光谱，HRMS光谱和元素分析对其进行了很好的表征。此外，的Fe3我， FE4 ħ， Fe7 ħ和FE11我用X射线衍射分析：的Fe3我和FE11我通过了在固态扭曲四面体几何形状而FE4 ħ和Fe7 ħ分别以二聚或聚合形式发现氯，其中氯化物充当桥连配体。研究了这些铁络合物对异

  DOI：

  10.1039/c9dt00452a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4-甲氧基苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(p-MeO-C6H4)CH2NCH-2-py
  参考文献：
  名称：

  用于异戊二烯聚合 的氨基吡啶氯化铁（ii）催化剂的合成和表征：位阻单体链结†

  摘要：

  在这项研究中，一系列的2-R-6-（1-（烷基氨基）甲基）吡啶-铁络合物[烷基：（CPh 3）Fe1 H ; （CHPh 2）Fe2 H ; （CHPh 2）Fe3 Me ; （CHMePh）FE4 ħ ; （CH 2 Ph）Fe5 H ; （CHMe 2）Fe6 H ; （C 6 H 11）Fe7 H ; （CH 2（4-OMe）Ph）Fe8 H ; （CH 2（4-CF 3）Ph）Fe9 H ; （CH2（2,4,6-Me 3）Ph） Fe10 H ; 合成了（CH 2 Ph） Fe11 Me ]，并通过ATR-IR光谱，HRMS光谱和元素分析对其进行了很好的表征。此外，的Fe3我， FE4 ħ， Fe7 ħ和FE11我用X射线衍射分析：的Fe3我和FE11我通过了在固态扭曲四面体几何形状而FE4 ħ和Fe7 ħ分别以二聚或聚合形式发现氯，其中氯化物充当桥连配体。研究了这些铁络合物对异

  DOI：

  10.1039/c9dt00452a

文献信息

• 一种基于柔性骨架的铁配合物、其制备方法及 其在异戊二烯聚合中的应用
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN108659055B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明公开了一种基于柔性骨架的铁配合物、其制备方法及其在异戊二烯聚合中的应用，所述基于柔性骨架的铁配合物作为主催化剂，助催化剂为三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、甲基铝氧烷或改性的甲基铝氧烷。步骤为：将主催化剂，溶剂和助催化剂加入后，再加入异戊二烯单体进行聚合反应从而得到聚异戊二烯。得到的异戊橡胶中顺式1,4结构所占比例范围为29‑48％，3,4结构所占比例范围为52‑71％。而且聚合物分子量高，分子量分布窄。本发明提供的异戊橡胶制备方法可以有效地提高铁系催化剂的使用效率和工业应用价值。
• Synthesis, characterization, and cytotoxic and antimicrobial activities of ruthenium(II) arene complexes with <i>N</i>,<i>N</i>-bidentate ligands
  作者：Joel M. Gichumbi、Holger B. Friedrich、Bernard Omondi、Moganavelli Singh、Kovashnee Naicker、Hafizah Y. Chenia

  DOI：10.1080/00958972.2016.1243238

  日期：2016.12.1

  crystal X-ray structures. Single crystal structures confirmed a pseudo-octahedral three-legged, piano-stool geometry around Ru(II), with the ligand coordinated to the ruthenium(II) through two N atoms. The cytotoxicity of the mononuclear complexes was established against three human cancer cell lines and selectivity was also tested against non-cancerous human epithelial kidney (HEK 293) cells. The compounds

  摘要 三个新配合物，[(η6-C6H6)RuCl(C5H4N-2-CH=N-Ar)]PF6（Ar = 苯基亚甲基（1）、（4-甲氧基苯基）亚甲基（2）和苯腙（3）），通过 [(η6- )Ru(μ-Cl)Cl]2 与 N,N'-二齿配体以 1:2 的比例反应制备。使用 1H 和 13C NMR、元素和热分析、UV-vis 和 IR 光谱以及单晶 X 射线结构对配合物进行了全面表征。单晶结构证实了围绕 Ru(II) 的伪八面体三足钢琴凳几何形状，配体通过两个 N 原子与钌 (II) 配位。单核复合物对三种人类癌细胞系的细胞毒性已经建立，并且还针对非癌性人上皮肾 (HEK 293) 细胞测试了选择性。与已知的抗癌药物 5-氟尿嘧啶相比，这些化合物对肿瘤细胞具有选择性，后者在肿瘤细胞和非肿瘤细胞之间没有选择性。所有化合物对 MCF7（人乳腺癌）均表现出中等活性，但对 Caco-2 和 HepG2
• Synthesis, characterization, and antimicrobial studies of half-sandwich η⁶-toluene ruthenium complexes with N,N′-bidentate ligands
  作者：Joel M. Gichumbi、Holger B. Friedrich、Bernard Omondi、Hafizah Y. Chenia

  DOI：10.1080/00958972.2020.1795146

  日期：2020.6.17

  corresponding N,N′-bidentate ligands with the ruthenium arene dimer in a 2:1 ratio. The compounds were fully characterized via 1H NMR and 13C NMR, IR, and UV-vis spectroscopy and elemental analyses. The molecular structures of representative complexes (1, 7, and 8) were established by single-crystal X-ray diffraction studies. In the molecular structures of the complexes, the ligands coordinate to the Ru(II)

  在配合物的分子结构中，配体通过吡啶氮原子和亚胺 N 原子以双齿方式与 Ru(II) 中心配位。Ru(II) 中心的其他配位点以 η6 方式被甲苯基系统占据，导致几何形状通常被称为“伪八面体钢琴凳”。通过圆盘扩散法针对一组革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌评估所有化合物的体外抗菌活性。该复合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 ATCC 43300 显示出有希望的杀菌活性。Ru(II) 中心的其他配位点以 η6 方式被甲苯基系统占据，导致几何形状通常被称为“伪八面体钢琴凳”。通过圆盘扩散法针对一组革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌评估所有化合物的体外抗菌活性。该复合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 ATCC 43300 显示出有希望的杀菌活性。Ru(II) 中心的其他配位点以 η6 方式被甲苯基系统占据，导致几何形状通常被称为“伪八面体钢琴凳”。通过圆盘扩散法针对一组革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌评估所有化合物的体外抗菌活性。该复合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
• Aryl-Containing Pyridine-Imine and Azaallyl Chelates of Iron toward Strong Field Coordination Compounds
  作者：Emily C. Volpe、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/om900793c

  日期：2010.1.25

  CH4 and py CH activation to provide mer-κ-C,N,C′-(p-tBu-Ar-2-yl)CH═NCH2(2-py-3-yl)}(PMe3)3FeII (6). Derivatization of 6 with MeOTf produced [mer-κ-C,N,C′-(p-tBu-Ar-2-yl)CH═NCH2(2-py-NCH3-3-yl)}(PMe3)3FeII]OTf (7), which could be deprotonated to give the zwitterionic azaallyl mer-κ-C,N,C′-(p-tBu-Ar-2-yl)CHNCH(2-py-NCH3-3-yl)}(PMe3)3FeII (8). Oxidation of 4 with AgOTf generated [trans-κ-C,N,N′-(p-t

  已经准备了一系列的芳基和吡啶基亚胺铁配合物，以探索由芳基螯合物提供的强场的产生以及氮杂烯丙基官能团的潜在支持。顺式-（Me 3 P）4 FeMe 2和基于亚氨基的配体前体提供了反式-κ- C，N，N '-（XAr-2-yl）CH 2 N 2CH-2a href=https://www.molaid.com/MS_309980 target="_blank">2-Py}（PMe 3）2 Fe II CH 3（X = H，1 ; p -OMe，2 ; o -Cl，3）和反式-κ-Ç，Ñ，Ñ ' - （p -吨卜氩-2-基）= NCH 2 -2-吡啶}（PME 3）2的Fe II CH 3（4）伴随2 PME 3和CH 4通过ARH激活。热解4 + PME 3给CH 4和PY CH活化，以提供聚体- κ- Ç，Ñ，Ç ' - （p -吨卜氩-2-基）= NCH 2（2-PY-3- yl）}（PMe 3）3 Fe II（6）。的衍生化6与MeOTf产生[聚体- κ- Ç，Ñ，C' - （p -吨卜氩-2-基）=