Tert-butyl 3-cyano-2-methyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 1357948-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Tert-butyl 3-cyano-2-methyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1357948-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: AKWWTZAXGUFYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-cyano-2-methyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73 %的产率得到tert-butyl 3-amino-4-methyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型双环吡唑作为有效的 PIP5K1C 抑制剂

  摘要：

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00090
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-cyanopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Tert-butyl 3-cyano-2-methyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型双环吡唑作为有效的 PIP5K1C 抑制剂

  摘要：

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00090

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2012020227A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  There is provided compounds of formula I, wherein A1, A2, A3, A4, n, the dotted lines, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了I式化合物，其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义如描述中所示，以及其药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（如PI3-K和/或mTOR）的疾病治疗中有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• Discovery of Novel Bicyclic Pyrazoles as Potent PIP5K1C Inhibitors
  作者：Koji Ochiai、Shigeki Seto、Masanobu Yajima、Ryosuke Namie、Noriaki Hashimoto、Motomichi Fujita、Akinobu Yokoyama、Takahiro Suezawa、Hitomi Matsui、Satoshi Tomizawa、Yuji Ishibashi、Yuta Tanaka、Miho Yajima、Michiaki Nagasawa、Naoki Ando

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00090

  日期：——

  diverse and selective inhibitors against PIP5Ks are required to further elucidate the therapeutic potential for PIP5K inhibition, although the effects of PIP5K inhibition on various diseases and their symptoms, such as cancer and chronic pain, have been reported. Our medicinal chemistry efforts led to novel and potent PIP5K1C inhibitors. Compounds 30 and 33 not only showed potent activity but also demonstrated

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。