(4-iodobutoxy-3-methoxyphenyl)methanol | 550372-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-iodobutoxy-3-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: [4-(4-Iodobutoxy)-3-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 550372-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₇IO₃
• 分子量: 336.17
• InChiKey: IEJLKLPNKZQDPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodobutoxy-3-methoxyphenyl)methanol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {3-methoxy-4-[4-(3,8,13-trimethoxy-7,12-bis{2-[2-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxy}-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy)butoxy]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  具有 C2 对称性的 Xe@cryptophane 配合物：129Xe NMR 合成和研究氙封装的主腔尺寸的后果

  摘要：

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390153
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (4-iodobutoxy-3-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  具有 C2 对称性的 Xe@cryptophane 配合物：129Xe NMR 合成和研究氙封装的主腔尺寸的后果

  摘要：

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390153