2-[3-(4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-pyrimid-2-yloxy)propyl]pyridine | 84157-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[3-(4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-pyrimid-2-yloxy)propyl]pyridine
• 英文别名: 1-[2-(3-pyridin-2-ylpropoxy)pyrimidin-4-yl]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidine
• CAS: 84157-90-4
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₆O
• 分子量: 354.335
• InChiKey: DBQLCMAXKOWTES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-2-methanesulphinylpyrimidine 、 2-吡啶丙醇 、 sodium;hydride 在 水 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2-[3-(4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-pyrimid-2-yloxy)propyl]pyridine (45 mg.), which的产率得到2-[3-(4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-pyrimid-2-yloxy)propyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic guanidines

  摘要：

  本发明涉及一种双环衍生物，其为组胺H-2拮抗剂并抑制胃酸分泌。根据本发明提供了式I的鸟氨酸衍生物：##STR1## 其中R1和R2，相同或不同，是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可以携带一个或多个F，Cl或Br原子，前提是R1和R2中的一个是卤素取代的，或者R2为氢，R1为R3-E-W，其中W为2-6C烷基烯，可选择地被1或2个1-4C烷基取代，E为O，S，SO，SO.sub.2或NR.sup.4，其中R.sup.4为H或1-6C烷基，R.sup.3为H或1-6C烷基，可选择地被1或2个1-4C烷基取代，或者R.sup.3和R.sup.4连接形成吡咯烷，哌嗪，吗啉，哌嗪或N-甲基哌嗪环，或者R2为H，R1为H，1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C烷酰基，6-10C芳基，7-11C芳烷基或7-11C芳酰基；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基，或者是插入了一两个基团的1-8C烷基；环Y是规范中描述的杂环；以及其药学上可接受的酸盐。还描述了制造过程和制药组合物。

  公开号：

  US04463005A1

文献信息

• US4463005A
  申请人：——

  公开号：US4463005A

  公开（公告）日：1984-07-31