(rac)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid methyl ester | 1072792-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (rac)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1072792-85-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₅
• 分子量: 361.398
• InChiKey: AHFNIEBYCNMECW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 Rochelle's salt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到[(rac)-1-formyl-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  US20100137290A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carbaldehyde 在 甲酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (rac)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8114867B2
  申请人：——

  公开号：US8114867B2

  公开（公告）日：2012-02-14