H-Met(O2)-Glu-His-Phe(I)-D-Lys-Phe-OH | 87325-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: H-Met(O2)-Glu-His-Phe(I)-D-Lys-Phe-OH
• CAS: 87325-34-6
• 化学式: C₄₀H₅₄IN₉O₁₁S
• 分子量: 995.893
• InChiKey: NRAVUGPMXNYWIL-ACQYNFKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  334.96
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Met(O2)-Glu-His-Phe(I)-D-Lys-Phe-OH 在 palladium on activated charcoal 超重氢 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <3H>-H-Met(O2)-Glu-His-Phe-D-Lys-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  ti化神经肽的合成与分析

  摘要：

  描述了三种tri化神经肽的合成，纯化和分析。Org 2766（一种ACTH（4-9）类似物）和Org GK 78（des-Tyr-γ-内啡肽）通过使用3 H 2对（对-碘苯基）丙氨酸前体进行催化碘化作用而标记在苯丙氨酸的芳环上。

  DOI：

  10.1002/recl.19831021005
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸砜 在 四氢呋喃 、 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 56.83h， 生成 H-Met(O2)-Glu-His-Phe(I)-D-Lys-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  标记神经肽前体的合成

  摘要：

  制备了可在the标记肽合成中用作前体的修饰氨基酸，并将其掺入生物活性肽中。因此，将对碘苯丙氨酸引入H-Met（O 2）-Glu-His-Phe-D-Lys-Phe-OH（Org 2766）的4位和des-Tyr 1 -γ-内啡肽中。作为第二个标记位点，将L-亮氨酸的前体L-甲基烯丙基甘氨酸掺入了两个des-Tyr 1中-γ-内啡肽和较短的去脑啡肽-γ-内啡肽。最后，Org 2766（D-Lys）和去脑啡肽-γ-内啡肽（L-Lys）中的赖氨酸残基被其类似物2,6-二氨基-4-己酸取代。前体肽通过片段缩合方法合成。除了不能防止甲硫氨酸残基的部分脱硫的含甲基烯丙基甘氨酸的des-Tyr 1 -γ-内啡肽外，这些肽可以通过催化还原转化成它们各自的母体化合物。

  DOI：

  10.1002/recl.19831020505