Ac-AKAAAAKAAAANHCH(CH2C5H3NNC5H3(CH3)bis(2,2'bipyridyl)ruthenium(II))COAAAAHAAAHA-CO2NH2(2+) | 402563-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-AKAAAAKAAAANHCH(CH2C5H3NNC5H3(CH3)bis(2,2'bipyridyl)ruthenium(II))COAAAAHAAAHA-CO2NH2(2+)
• CAS: 402563-44-4
• 化学式: C₁₁₁H₁₅₇N₃₅O₂₃Ru
• 分子量: 2450.76
• InChiKey: XCNHETQSQZFVLM-DNRGYZHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-tetramminedichlororuthenium(III) chloride 、 Ac-AKAAAAKAAAANHCH(CH2C5H3NNC5H3(CH3)bis(2,2'bipyridyl)ruthenium(II))COAAAAHAAAHA-CO2NH2(2+) 在 amalgamated zinc 、 Tris buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Ac-AKAAAAKAAAANHCH(CH2C5H3NNC5H3(CH3)bis(2,2'bipyridyl)ruthenium(II))COAAAAHAAAH(cis-tetraammineruthenium(III))A-CO2NH2(5+)
  参考文献：
  名称：

  电子通过预成核的基于双金属丙氨酸的肽螺旋转移。

  摘要：

  我们已经合成了一个22残基的基于丙氨酸的肽，该肽的中间附近有一个三（联吡啶基）钌（II）氨基酸，可以用作光诱导电子供体。然后，在肽的C末端附近以i，i + 4隔开的两个组氨酸与四胺钌（III）部分交联，使螺旋预成核并提供电子受体位点。通过圆二色光谱法判断，交联的引入将0℃下的平均螺旋含量从67％提高到84％。双金属化肽在222 nm处的平均摩尔残基椭圆率[THETAV;]（222）的温度依赖性适合于修饰的Lifson-Roig螺旋线圈模型，以允许在每个残基分离处提取螺旋构象总体电子给体和电子受体。一般，供体和受体之间的残基为92％螺旋形。通过荧光猝灭法在H（2）O和D（2）O中测量了驱动力为-1.0 eV和估计重组能量为0.82 eV的光诱导电子转移，产率常数k（ET）为7 + /-在0摄氏度时为3 x 10（6）s（-）（1）和5 +/- 1 x 10（6）s（-）（1）。电子耦合矩阵元

  DOI：

  10.1021/ic026166d