cis-tetramminedichlororuthenium(III) chloride | 63251-19-4

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: cis-tetramminedichlororuthenium(III) chloride
• 英文别名: cis-[Ru(NH3)4Cl2]Cl；cis-dichlorotetraammineruthenium(III) chloride；cis-{RuCl2(NH3)4}Cl；cis-((NH3)4Ru(III)Cl)Cl；cis-[Ru(III)Cl2(NH3)4]Cl；azane;trichlororuthenium
• CAS: 63251-19-4
• 化学式: Cl*Cl₂H₁₂N₄Ru
• 分子量: 275.551
• InChiKey: NPHUTKJBJZDFQS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-tetramminedichlororuthenium(III) chloride 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 triamminetrichlororuthenium (III)
  参考文献：
  名称：

  Electronic structures of cis and trans tetraammine-ruthenium(III) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90297-4
• 作为产物：
  描述：

  cis-tetraammineaquachlororuthenium(III) 在 H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cis-tetramminedichlororuthenium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Electronic structures of cis and trans tetraammine-ruthenium(III) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90297-4

文献信息

• Evolution of Linear Absorption and Nonlinear Optical Properties in V-Shaped Ruthenium(II)-Based Chromophores
  作者：Benjamin J. Coe、Simon P. Foxon、Elizabeth C. Harper、Madeleine Helliwell、James Raftery、Catherine A. Swanson、Bruce S. Brunschwig、Koen Clays、Edith Franz、Javier Garín、Jesús Orduna、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/ja908667p

  日期：2010.2.10

  first reported by us (Coe, B. J. et al. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4845-4859). They have been isolated as their PF(6)(-) salts and characterized by using various techniques including (1)H NMR and electronic absorption spectroscopies and cyclic voltammetry. Reversible Ru(III/II) waves show that the new complexes are potentially redox-switchable chromophores. Single crystal X-ray structures have been

  在本文中，我们描述了一系列具有富电子顺式-Ru(II)(NH(3))(4)}(2+) 中心的配合物，这些中心与带有 N-甲基/芳基吡啶鎓电子受体的两个吡啶基配体相协调组。这些 V 形偶极物质是我们首次报道的一类发色团的新的扩展成员（Coe, BJ 等人 J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4845-4859）。它们已被分离为 PF(6)(-) 盐，并通过使用各种技术（包括 (1) H NMR、电子吸收光谱和循环伏安法）进行表征。可逆 Ru(III/II) 波表明新配合物是潜在的氧化还原可切换发色团。已获得四种复合盐的单晶 X 射线结构；其中三个以非中心对称的方式结晶，但单个分子偶极子在很大程度上反平行排列。通过使用 800 nm 激光的超瑞利散射 (HRS) 以及通过斯塔克（电吸收）光谱研究对强烈的可见 d --> pi* 金属-配体电荷- 确定了非常大的分子第一超极化率
• Syntheses and Properties of Two-Dimensional Charged Nonlinear Optical Chromophores Incorporating Redox-Switchable <i>cis</i>-Tetraammineruthenium(II) Centers
  作者：Benjamin J. Coe、James A. Harris、Lathe A. Jones、Bruce S. Brunschwig、Kai Song、Koen Clays、Javier Garín、Jesús Orduna、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/ja0424124

  日期：2005.4.1

  ligands or related chelates based on 2,2':4,4":4',4'''-quaterpyridyl and have been characterized by using various techniques including electronic absorption spectroscopy and cyclic voltammetry. Molecular quadratic nonlinear optical (NLO) responses beta have been determined by using hyper-Rayleigh scattering at 800 nm and also via Stark (electroabsorption) spectroscopic studies on the intense, visible

  在这篇文章中，我们描述了一系列新的络盐，其中给电子的顺式-Ru(II)(NH3)(4)}(2+) 中心连接到两个接受电子的 N-甲基/芳基-吡啶鎓组。这些 V 形复合物包含单齿 4,4'-联吡啶衍生配体或基于 2,2':4,4":4',4'''-四吡啶基的相关螯合物，并已通过使用各种技术进行表征，包括电子吸收光谱和循环伏安法。分子二次非线性光学 (NLO) 响应β 已通过使用 800 nm 的超瑞利散射以及通过斯塔克（电吸收）光谱研究对强烈的可见 d --> pi 金属-to 确定-配体电荷转移带。这些实验表明，这些偶极伪 C(2v) 生色团表现出 β 张量的两个重要组成部分，即 beta(zzz) 和 beta(zyy)，它们之间的差异对于非螯合系统最为显着。时间相关的密度泛函理论和有限场计算有助于进一步阐明新发色盐的电子结构和相关的线性和 NLO 特性。
• Syntheses of cis- and trans-tetraamminedichlororuthenium(III) chloride
  作者：Susan E. Boggs、Richard E. Clarke、Peter C. Ford

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04838-3

  日期：1996.6

  Abstract The syntheses of the salts cis - and trans -tetraamminedichlororuthenium(III) chloride are reported. The two isomers are precursors to a number of di-substituted ruthenium(II) and (III) complexes.

  摘要报道了氯化顺式和反式四氨合二氯化钌（III）盐的合成。这两种异构体是许多二取代钌（II）和（III）配合物的前体。
• A new procedure to synthesize cis-[Ru(NH3)4L2]n+ species containing ruthenium(II) or ruthenium(III) using tetrammino (3,4-diolatobenzoato)ruthenium(II) as precursor
  作者：Roberto Santana da Silva、Elia Tfouni、A.B.P. Lever

  DOI：10.1016/0020-1693(95)90086-l

  日期：1995.7

  Abstract The preparation of [Ru(NH3)4(diox-COO)], where diox-COO is 3,4-diolatobenzoate, was achieved using pentamminechlororuthenium(III) chloride and 3,4-dihydroxybenzoic acid in basic medium. The neutral quinone complex is extremely soluble in water and easily purified by ion-exchange chromatography. The chemical or electrochemical reduction, in acidic medium, produces cis-[Ru(NH3)4(H2O)2]2+, indicating

  摘要在碱性介质中，用五胺氯氯化钌（III）和3,4-二羟基苯甲酸在二恶英中制备了[Ru（NH3）4（diox-COO）]，其中diox-COO为3,4-二醇基苯甲酸。中性醌络合物极易溶于水，并易于通过离子交换色谱法纯化。化学或电化学还原在酸性介质中会产生顺式[Ru（NH3）4（H2O）2] 2+，表明该二氧戊烯钌配合物是制备顺式四氨合钌（II）或钌（III）的有用前体物种。
• Oxidation states and redox behavior of ruthenium ammine complexes with redox-active dioxolene ligands
  作者：Isao Ando、Takemasa Fukuishi、Kikujiro Ujimoto、Hirondo Kurihara

  DOI：10.1016/j.ica.2012.04.002

  日期：2012.7

  5-di- tert -butyl and H) has a divalent ruthenium and dioxolene in the quinone oxidation state with a minor amount of the complex in Ru(III)-semiquinonato oxidation state. The complexes exhibited valence tautomerism depending on the donor number of solvents. However, [Ru(NH 3 ) 4 (diox-R)] n + (R = tetrachloro and 4-nitro) has a trivalent ruthenium and dioxolene in the catecholate oxidation state. Electrochemical

  摘要合成具有胺[Ru（NH 3）4（diox-R）] n +的钌-二氧戊环配合物，其中diox-R是取代基R = 3,5-二叔丁基，H，四氯，进行4-硝基。这些配合物通过光谱学，磁化率测量和循环伏安法进行表征。络合物中钌和氧化还原活性二氧戊烯配体的氧化态根据二氧戊烯取代基的性质而变化。[Ru（NH 3）4（diox-R）] n +（R = 3,5-二叔丁基和H）具有二价钌和二氧戊烯，处于醌氧化态，且Ru中的配合物量较少（Ⅲ）-半喹诺酮的氧化态。根据溶剂的供体数量，复合物表现出价互变异构。然而，[Ru（NH 3）4（diox-R）] n +（R =四氯和4-硝基）在儿茶酚酸酯氧化态下具有三价钌和二氧戊环。这些配合物的电化学和光谱电化学研究表明，它们的电化学行为不仅取决于所制备配合物的氧化态，还取决于配合物中二氧戊烯取代基的性质。发现它们的氧化还原反应是通过涉及价互变异构的EC机理进行的。