((R)-1{(S)-1-[(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-naphthalen-1-yl-ethylcarbamoyl}-2-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1194096-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-1{(S)-1-[(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-naphthalen-1-yl-ethylcarbamoyl}-2-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R)-1-[[(2S)-1-[(6-aminopyridin-3-yl)methylamino]-3-naphthalen-1-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1194096-53-1
• 化学式: C₃₀H₃₉N₅O₄
• 分子量: 533.671
• InChiKey: SAKADMNFWDJLHT-YZXAJQSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1{(S)-1-[(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-naphthalen-1-yl-ethylcarbamoyl}-2-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 反应 1.0h， 以78%的产率得到(R)-2-amino-3-methyl-pentanoic acid {(S)-1-[(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-naphthalen-1-yl-ethyl}amide ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。

  公开号：

  WO2009133348A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 40.25h， 生成 ((R)-1{(S)-1-[(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-naphthalen-1-yl-ethylcarbamoyl}-2-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。

  公开号：

  WO2009133348A1