Benzoic acid (3aS,4R,5S,8S,8aR)-8-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl ester | 178812-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3aS,4R,5S,8S,8aR)-8-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl ester
• CAS: 178812-62-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₇
• 分子量: 338.357
• InChiKey: HDDUTTPPJASOLE-QKDZRIPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3aS,4R,5S,8S,8aR)-8-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96.5%的产率得到(3aR,4R,5S,8S,8aR)-5-Methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepine-4,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of methyl β-d-idoseptanoside and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00024-9
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3aS,4R,5S,8R,8aR)-8-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl ester 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Benzoic acid (3aS,4R,5S,8S,8aR)-8-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of methyl β-d-idoseptanoside and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00024-9