3-碘-5-硝基苯胺 | 10394-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-5-硝基苯胺
• 英文名称: 3-Jod-5-nitro-anilin
• 英文别名: 3-iodo-5-nitroaniline
• CAS: 10394-64-6
• 化学式: C₆H₅IN₂O₂
• 分子量: 264.022
• InChiKey: BKYNSFHBQVINES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.5-141 °C(lit.)
• 沸点：
  385.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R43
• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5-硝基苯胺 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-氟-5-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Fluorene. X. Fluorofluorenes. III¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01078a015
• 作为产物：
  描述：

  1-碘基-3,5-二硝基苯 在 sodium sulfide 作用下， 生成 3-碘-5-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Fluorene. X. Fluorofluorenes. III¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01078a015

文献信息

• Donor-Acceptor-Substituted Phenylacetylene Macrocycles with Threefold Symmetry
  作者：Boris Traber、Thomas Oeser、Rolf Gleiter

  DOI：10.1002/ejoc.200400603

  日期：2005.4

  A stepwise synthesis of the donor–acceptor-substituted macrocycle 5,21,37-tris(diethylamino)-13,29,45-trinitro[2.2.2.2.2.2]metacyclophane-1,9,17,25,33,42-hexayne (1a) from 3,5-bis(3-iodo-5-nitrophenylethynyl)-N,N-diethylaniline (11) and 3,5-bis([3-diethylamino-5-ethynylphenyl]ethynyl)nitrobenzene (12) failed, mostly due to the low solubility of 1a. The synthesis of the 5,21,37-tris(N,N-di-n-hexylamino)

  逐步合成供体-受体取代的大环 5,21,37-tris(diethylamino)-13,29,45-trinitro[2.2.2.2.2.2]metacyclophane-1,9,17,25,33,42-来自 3,5-双(3-碘-5-硝基苯基乙炔基)-N,N-二乙基苯胺 (11) 和 3,5-双([3-二乙氨基-5-乙炔基苯基]乙炔基)硝基苯 (12) 的己炔 (1a)失败，主要是由于1a的溶解度低。1a, 1b 的 5,21,37-tris(N,N-di-n-hexylamino) 同源物的合成是通过 1,3-二碘-5-硝基苯 (3) 和3,5-二乙炔基-N,N-二(正己基)苯胺(16)，产率为23%。对 1b 的 X 射线研究揭示了一个内径为 10 A 的平面 π 环系统。尽管 1b 在 300 nm 处具有高吸光度，但未发现可测量的 NLO 活性。(© Wiley-VCH Verlag
• Synthesis of New Arginine Derivatives as Substrates of Trypsin
  作者：Oyin Somorin、Leo Ameghashitsi

  DOI：10.1246/bcsj.59.1593

  日期：1986.5

  Eight new chromogenic arginine substrates: Nα-benzyloxy-carbonyl-L-arginine 3,5-dinitroanilide hydrochloride (L-ZADA·HCl), Nα-benzyloxycarbonyl-L-arginine 3-nitroanilide hydrochloride (L-ZANA·HCl), Nα-benzyloxycarbonyl-L-arginine 3-nitro-5-chloroanilide hydrochloride (L-ZANCA·HCl), Nα-benzyloxycarbonyl-L-arginine 3-nitro-5-bromoanilide hydrochloride (L-ZANBA·HCl), Nα-benzyloxycarbonyl-L-arginine 3

  发现这些底物对胰蛋白酶催化的水解敏感。这些系列的底物适用于研究电子对胰蛋白酶活性的影响。
• Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05696130A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节甾体受体。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用所公开的化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，有用于制备这些化合物的中间体和制备甾体受体调节剂化合物的过程。
• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05696133A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiting steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了一种高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节甾体受体。还公开了包含这些化合物的制药组合物，使用所公开的化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，用于制备这些化合物的中间体以及制备甾体受体调节剂化合物的方法。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698
  申请人：Ashton Susan Elizabeth

  公开号：US20080242663A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention concerns compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , n, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、n、R2、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。

表征谱图