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2-(4-hydroxybutyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione | 1192178-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-hydroxybutyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
英文别名
——
2-(4-hydroxybutyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione化学式
CAS
1192178-48-5
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
NQJSBGXMWMMUQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.09
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-hydroxybutyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.17h, 以81%的产率得到4-(1-methyl-2,5-dioxocyclopentyl)butanal
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾催化分子内交叉苯偶姻反应立体选择性地合成具有季立体中心的双环叔醇
    摘要:
    通过NHC有机催化剂催化的分子内交叉安息香反应,以高立体选择性合成了在两个相邻桥头位置带有季立体中心的双环叔醇1。
    DOI:
    10.1021/ol9019293
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-2-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-butenyl]-1,3-cyclopentanedione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以47%的产率得到2-(4-hydroxybutyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾催化分子内交叉苯偶姻反应立体选择性地合成具有季立体中心的双环叔醇
    摘要:
    通过NHC有机催化剂催化的分子内交叉安息香反应,以高立体选择性合成了在两个相邻桥头位置带有季立体中心的双环叔醇1。
    DOI:
    10.1021/ol9019293
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