| 1608182-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1608182-03-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O
• 分子量: 314.471
• InChiKey: BGKQUVCCXODPNL-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 (2R,5R)-(+)-2-叔丁基-3-甲基-5-苄基-4-咪唑烷酮 、 异戊醛
  参考文献：
  名称：

  1-仲烯基之间的1-烯基转移。流行有机催化剂中烯胺的相对稳定性和反应性

  摘要：

  在DMSO- d 6，CD 3 CN和CDCl 3中制备了3-甲基丁醛的烯胺以及几种Pro和Phe衍生的仲胺。第一次，比较了这些和其他烯胺的相对热力学稳定性，并证明了1-烯基的快速交换。竞争实验表明，最喜欢的烯胺（对共振没有明显的空间抑制作用）与亲电子试剂反应更快。

  DOI：

  10.1021/ol501044u
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-benzyl-2,2,3-trimethyl-1-(3-methylbut-1-en-1-yl)imidazolidin-4-one 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-仲烯基之间的1-烯基转移。流行有机催化剂中烯胺的相对稳定性和反应性

  摘要：

  在DMSO- d 6，CD 3 CN和CDCl 3中制备了3-甲基丁醛的烯胺以及几种Pro和Phe衍生的仲胺。第一次，比较了这些和其他烯胺的相对热力学稳定性，并证明了1-烯基的快速交换。竞争实验表明，最喜欢的烯胺（对共振没有明显的空间抑制作用）与亲电子试剂反应更快。

  DOI：

  10.1021/ol501044u