ErCl₃(THF)₃ | 151932-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: ErCl₃(THF)₃
• 英文别名: ErCl₃(tetrahydrofuran)₃；oxolane;trichloroerbium
• CAS: 151932-66-0
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃ErO₃
• 分子量: 489.94
• InChiKey: BGKCBKFTBNSKKZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,12,14-tetramethyldibenzo[b,i]-1,4,8,11-tetraaza[14]annulene 、 ErCl₃(THF)₃ 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以59.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, characterization and crystal structures of 5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine rare earth(III) complexes

  摘要：

  稀土(III)络合物 Ln(tmtaa)(Htmtaa)-0。6CH2Cl2（Ln = Pr 1、Nd 2、Sm 3、Gd 4、Tb 5、Er 6 和 Yb 7；H2tmtaa = 5,14-二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四烷）是由 Li2tmtaa 与 LnCl3(THF)3 在四氢呋喃（THF）中反应制备的。通过红外光谱、质谱、电子能谱和 DSC 测量对这些复合物进行了表征。通过 X 射线晶体衍射确定了 Ln(tmtaa)(Htmtaa)-0.6CH2Cl2（Ln = Sm 3、Tb 5、Er 6 和 Yb 7）的晶体结构。这些配合物是同构的，晶体属于单斜晶系，空间群为 C2/m。配合物中的稀土（III）离子与来自 tmtaa 和 Htmtaa 的八个氮原子配位，形成八配位夹心配合物。tmtaa 和 Htmtaa 的 Ln-N 键平均长度分别为：3 为 2.463(7) Å 和 2.543(7) Å，5 为 2.438(7) Å 和 2.540(7) Å，6 为 2.406(9) Å 和 2.474(9) Å，7 为 2.388(8) Å 和 2.495(8) Å。配合物中的 tmtaa 和 Htmtaa 采用明显的鞍状构象，并以脱局域共轭 π 电子系统的形式与稀土（III）离子配位。配合物中的酸性氢与 tmtaa 或 Htmtaa 的任何一个氮原子的结合力都不强，但可能属于 Htmtaa 的四个氮原子。研究了夹层结构对配体二面角的影响。

  DOI：

  10.1039/a900100j

文献信息

• Structural Diversity of Heteroleptic 1,2,4-Triphenylcyclopentadienyl-Bipyridine Complexes of Rare Earth Metals
  作者：D. A. Bardonov、K. A. Lyssenko、S. S. Degtyareva、I. E. Nifant’ev、D. M. Roitershtein

  DOI：10.1134/s1070328423601565

  日期：2024.5

  of binuclear complexes and in a decrease in the coordination number of the central ion. The coplanar arrangement of two different π-systems gives rise to stacking interactions between the triphenylcyclopentadienyl ligand and bipyridine. The molecular structure of complexes I–V was established by X-ray diffraction analysis (CCDC nos. 2308609 (I), 2308608 (II), 2308610 (III), 2308611 (IV), 2308607 (V))

  抽象的 三苯基环戊二烯基钾和联吡啶与氯化镧、镨、铒、镥和氯化钪四氢呋喃酸盐反应，生成双核 [Cp Ph3 Ln(Bipy)Cl(μ 2 -Cl)] 2 (Ln = La ( I )， Pr ( II )) 和单核 [Cp Ph3 Ln(Bipy)Cl 2 (THF)] (Ln = Er ( III ), Lu ( IV ), [Cp Ph3 Sc(Bipy)Cl 2 ] ( V ) 配合物 (Cp Ph3 = 1,2,4-三苯基环戊二烯基，Bipy = 联吡啶）La…Sc 系列中 REE 半径的减小导致形成单核而不是双核配合物，并导致中心离子的配位数减少。两个不同 π 系统的共面排列引起三苯基环戊二烯基配体和联吡啶之间的堆积相互作用。配合物I – V的分子结构通过 X 射线衍射分析建立（CCDC 编号 2308609 ( I )、2308608 ( II )、 2308610（三）、23