4-N-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]-7-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine | 1534374-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-N-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]-7-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1534374-44-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₆O₂S
• 分子量: 428.558
• InChiKey: YXSKFMLOFVXLFE-WKILWMFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  106.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 4-N-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]-7-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到4-N-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine*0.2(p-toluenesulfonic acid)*2.9(formic acid)
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011911A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-N-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]-7-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011911A3

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140018361A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides furano- and pyrrolo-pyrimidine and pyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了呋喃基和吡咯基嘧啶和吡啶化合物，它们的组成物以及使用它们的方法。