| 1591916-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1591916-45-8
• 化学式: C₁₆H₁₄INO₃S
• 分子量: 427.263
• InChiKey: SGIZJODKADQJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 potassium tert-butylate 、 二甲基二环氧乙烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过艾伦酰胺 (4 + 3) 环加成 - 格利雅环化 - Chugaev 消除序列获得环庚 [b] 吲哚的方法

  摘要：

  描述了通过简洁的 (4 + 3) 环加成 - 环化 - 消除序列合成高度官能化的环庚烷 [ b ] 吲哚的策略。环加成的特征是氮稳定的氧烯丙基阳离子源自N-芳基-N-磺酰基取代的丙二烯酰胺的环氧化，而环化和消除分别采用分子内格氏加成和一步 Chugaev 过程。

  DOI：

  10.1021/ol5006455
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-4-methoxyphenylsulfonamide 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过艾伦酰胺 (4 + 3) 环加成 - 格利雅环化 - Chugaev 消除序列获得环庚 [b] 吲哚的方法

  摘要：

  描述了通过简洁的 (4 + 3) 环加成 - 环化 - 消除序列合成高度官能化的环庚烷 [ b ] 吲哚的策略。环加成的特征是氮稳定的氧烯丙基阳离子源自N-芳基-N-磺酰基取代的丙二烯酰胺的环氧化，而环化和消除分别采用分子内格氏加成和一步 Chugaev 过程。

  DOI：

  10.1021/ol5006455

文献信息

• Asymmetric Domino Heck/Dearomatization Reaction of β-Naphthols to Construct Indole–Terpenoid Frameworks
  作者：Dong-Chao Wang、Peng-Peng Cheng、Ting-Ting Yang、Pan-Pan Wu、Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02881

  日期：2021.10.15

  A palladium-catalyzed enantioselective Heck cyclization/dearomatization cascade via capturing the cyclized Heck π-allylpalladium intermediate by β-naphthols is reported, which provides a new strategy for the construction of chiral indole–terpenoid frameworks. This method affords indole-functionalized β-naphthalenone compounds bearing an all-carbon-substituted quaternary chiral center in excellent yields

  报道了一种钯催化的对映选择性 Heck 环化/脱芳构化级联反应，通过 β-萘酚捕获环化的 Heck π-烯丙基钯中间体，为构建手性吲哚-萜类化合物框架提供了新策略。该方法以优异的产率（高达 92%）和对映选择性（高达 94% ee）提供了带有全碳取代季手性中心的吲哚官能化 β-萘酮化合物。此外，脱芳构化产物的克级合成和多种转化展示了该方法的实用性。
• Regio- and Stereoselective Hexafluoroisopropoxylation and Trifluoroethoxylation of Allenamides
  作者：Dhananjay Chaudhary、Malleswara Rao Kuram

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02457

  日期：——
• Palladium-catalysed aryl/monofluoroalkylation of allenamides: access to fluoroalkyl indoles and isoquinolones
  作者：Qiaoli Xue、Yue Pu、Haixia Zhao、Xiaotian Xie、Heng Zhang、Jian Wang、Liqin Yan、Yongjia Shang

  DOI：10.1039/d4cc00657g

  日期：——

  Efficient access to fluoroalkyl indoles and isoquinolones through palladium-catalysed aryl/monofluoroalkylation of allenamides has been developed.