3-碘-7-硝基吲唑 | 864724-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-碘-7-硝基吲唑
• 英文名称: 3-iodo-7-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 3-iodo-7-nitro-2H-indazole
• CAS: 864724-64-1
• 化学式: C₇H₄IN₃O₂
• 分子量: 289.032
• InChiKey: CVQKINXVUVZMJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-7-硝基吲唑 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-7-nitroindazole
  参考文献：
  名称：

  N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物作为强力细胞周期抑制剂的合成与生物学评价。

  摘要：

  我们在本文中描述了N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-（3-氯-7-吲唑基）苯磺酰胺，被认为是最有效的，IC（50）为0.44 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.037
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到3-碘-7-硝基吲唑
  参考文献：
  名称：

  鉴定3-磺酰基吲唑衍生物作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂

  摘要：

  作为开发认知增强剂的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以便为此目的鉴定有效的和选择性的配体。在这里，我们报告鉴定具有有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂的具有无环氨基侧链的一系列新的3-磺酰吲唑衍生物。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.033

文献信息

• Azinyl-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20070054896A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种公式I的化合物，以及该化合物用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的神经中枢系统疾病的用途。
• [EN] SMALL-MOLECULE HIV-1 CAPSID PROTEIN INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE CAPSIDIQUE DU VIH-1 À PETITES MOLÉCULES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2019246545A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention provides a method of treating or preventing HIV-1 infection in a subject, comprising the step of administering to the subject one or more of the compounds useful within the invention.

  本发明提供一种治疗或预防HIV-1感染的方法，包括向受试者施用本发明中有用的一种或多种化合物的步骤。
• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100197673A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• New and efficient synthesis of bi- and trisubstituted indazoles
  作者：Latifa Bouissane、Saïd El Kazzouli、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、El Mostapha Rakib、Mostafa Khouili、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.038

  日期：2005.8

  In this paper, the synthesis of bi- and trisubstituted indazoles was described. 4-Alkoxy-7-aminoprotected-indazole or 7-aminoprotected-indazole derivatives were prepared selectively using SnCl2 in alcohol or SnCl2 in ethyl acetate, respectively. The effects of the halogen atom in position 3 and of the N-alkylation in N-1 position of 7-nitroindazoles were investigated.

  在本文中，描述了双取代和三取代的吲唑的合成。4-烷氧基- 7- aminoprotected吲唑或制备7- aminoprotected吲唑衍生物选择性地使用的SnCl 2在醇或的SnCl 2分别在乙酸乙酯中，。研究了7-硝基吲唑的3位卤素原子和N -1位N-烷基化的影响。
• [EN] INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025478A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药用盐或异构体，可用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。