2-methylnon-1-en-7-yn-3-ol | 848312-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylnon-1-en-7-yn-3-ol
• CAS: 848312-53-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: MMASGBMZSQMNCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylnon-1-en-7-yn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(Z)-2-methylnona-1,3-dien-7-yn-3-yloxy]triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于炔烃双键碳官能化的钨（0）和hen（I）催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应

  摘要：

  报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨（0）和rh（I）催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W（CO）6 ]或[ReCl（CO）5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted（I）配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下，有两种合成上有用的杂环化合物：2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物，并且可以通过使用氮取代基和the（I）催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL（CO）4（PPH 3）]，而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL（CO）5 ] / AgSbF 6。最后，我们将此双碳官能化技术应

  DOI：

  10.1002/chem.201003019
• 作为产物：
  描述：

  异丙烯基溴化镁 、 3-hydroxy-2-methylcyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 以81%的产率得到2-methylnon-1-en-7-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  环状乙烯基三氟甲磺酸酯半缩醛作为炔醛的新替代物

  摘要：

  环状三氟乙烯磺酸盐半缩醛可以用作炔醛的“合成等价物”：用过量的格氏试剂对三氟乙烯磺酸盐半缩醛进行处理可产生高产率或高产率的无环炔醇。这种转化可能涉及到Grob型C–C键断裂，从而原位形成炔醛。格氏试剂的随后亲核攻击提供了二级炔醇。乙烯基三氟甲磺酸酯半缩醛很容易通过DIBALH还原乙烯基1,3-二酮衍生的乙烯基三氟甲磺酸酯制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.040

文献信息

• Rhenium(I)-Catalyzed Intramolecular Geminal Carbofunctionalization of Alkynes: Tandem Cyclization of ?-Acetylenic Dienol Silyl Ethers
  作者：Hiroyuki Kusama、Hokuto Yamabe、Yuji Onizawa、Takahiko Hoshino、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/anie.200461559

  日期：2005.1.7