| 1038987-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1038987-63-1
• 化学式: C₁₃₆H₂₂₀N₂₀O₄₄
• 分子量: 2839.35
• InChiKey: BKCGBWYHIGDASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  200.0
• 可旋转键数：
  72.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  715.48
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  60.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(6-Azidohexoxy)-2-methyl-3-oxo-2-[(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propyl] 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate 、 1,4,7,10-tetrakis((prop-2-ynyl)carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Europium confined cyclen dendrimers with photophysically active triazoles

  摘要：

  通过高效的铜催化伯级炔烃与叠氮化物之间的 1,3-二极环化反应（CuAAC），也称为点击反应，成功合成了第四代（G1-G4）树枝状化合物。合成方案包括制备预合成的树枝状楔形物，然后将其连接到四价炔功能环烯核心上。这些构建的结构将稳定的三唑基团 "内锁 "在环烯和树枝膦楔之间。所有环烯树枝状聚合物的内部都加入了镧系金属离子铕，并通过傅里叶变换红外光谱进行了监测。有趣的是，光物理结果表明，近似的三唑不仅是一种稳定的连接剂，而且还是一种敏化剂，可将其在紫外区（270-290 纳米）的单邢子激发转移到部分填充的发光镧系元素 4f 壳上。随着树枝状聚合物尺寸的增大，观察到镧系元素 5D0 → 7F2 发射的发光衰减时间延长，这表明树枝状楔形体的屏蔽效应对于光激发和能量转移的弛豫非常重要。据我们所知，这是首次通过多功能点击反应成功地将一组树枝状楔形体连接到环状金属离子笼上。此外，生成的三唑内锁紧靠大环核心，阐明了一种有趣的光物理功能。

  DOI：

  10.1039/b802197j