(Z)-(1S,4R,6S,14S,18R)-14-tert-butoxycarbonylamino-18-(4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.(4,6)]nonadec-7-ene-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 4-ethyl ester | 1207722-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-(1S,4R,6S,14S,18R)-14-tert-butoxycarbonylamino-18-(4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.(4,6)]nonadec-7-ene-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 4-ethyl ester
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 4-O-ethyl (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-18-(4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1207722-41-5
• 化学式: C₃₉H₅₃FN₄O₁₀
• 分子量: 756.869
• InChiKey: CXAVGNLWTPWXFB-SWDIOQJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-non-8-enoyl)-5-[tert-butoxycarbonyl-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropyl)-aminocarbonyl]-pyrrolidin-3-yl ester 在 詹氏钌催化剂-1 乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(Z)-(1S,4R,6S,14S,18R)-14-tert-butoxycarbonylamino-18-(4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.(4,6)]nonadec-7-ene-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a macrocycle

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备大环HCV蛋白酶抑制剂化合物的方法，其化学式为其中R1是氨基保护基，X是卤素，通过环闭合重要醚化方法实现。

  公开号：

  US20100036116A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A MACROCYCLE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2323981B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• US8106187B2
  申请人：——

  公开号：US8106187B2

  公开（公告）日：2012-01-31