7-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-berizimidazole-5-carboxylic acid | 1246759-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-berizimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(4-Fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid；7-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-oxo-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1246759-83-0
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 344.342
• InChiKey: IHKXFHAICUVAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanaminium chloride 、 7-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-berizimidazole-5-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010111058A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 7-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-berizimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010111058A1

文献信息

• P2X3 Receptor Antagonists for Treatment of Pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120064181A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛方面发挥关键作用，这些疼痛可以使用P2X3受体亚单位调节剂进行治疗。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US09238647B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新颖的P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中起着关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2410857A1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US9238647B2
  申请人：——

  公开号：US9238647B2

  公开（公告）日：2016-01-19