2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-2,2-diphenyl-acetamide | 905600-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-2,2-diphenyl-acetamide
• 英文别名: 2-(6-Fluoropyridin-2-yl)-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 905600-93-3
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₂O
• 分子量: 306.339
• InChiKey: XRODGEFIUXTSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-2,2-diphenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Imines as ion channel modulators

  摘要：

  本发明提供了一类化合物，可用于治疗镰状细胞病、以异常或不良细胞增殖为特征的疾病，以及治疗眼部疾病，如青光眼。这些活性化合物是三(芳基或杂环芳基)甲烷化合物或其类似物，进一步包括亚胺基团，其中三级碳原子可被硅、锗、氮或磷等不同原子取代。这些化合物增强了在生物介质中的抗降解性，抑制细胞内的钾离子通量，减少哺乳动物细胞的增殖，减少红细胞的Gardos通道，减少镰状红细胞的脱水，并/或延迟红细胞的镰刀化或变形的发生。

  公开号：

  US20060178346A1

文献信息

• IMINES AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1861356A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• US7709533B2
  申请人：——

  公开号：US7709533B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] IMINES AS ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] IMINES MODULATEURS DU CANAL IONIQUE
  申请人：ICAGEN INC

  公开号：WO2006084031A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] The present invention provides a class of chemical compounds useful in the treatment of sickle cell disease, diseases characterized by unwanted or abnormal cell proliferation and for the treatment of ocular disorders such as glaucoma. The active compounds are tri-(aryl or heteroaryl) methane compounds or analogues thereof which further comprise an imine moiety and where the tertiary carbon atom can be replaced with a different atom such as Si, Ge, N or P. The compounds enhance resistance to degradation in a biological medium, inhibit potassium flux in a cell, reduce mammalian cell proliferation, reduce the Gardos channel of erythrocytes, reduce sickle erythrocyte dehydration and/or delay the occurrence of erythrocyte sickling or deformation.
  [FR] L'invention porte sur une classe de composés chimiques utiles pour le traitement: de maladies drépanocytaires, de maladies caractérisées par une prolifération de cellules indésirée ou anormale, et pour le traitement de troubles de l'oeil tels que le glaucome. Leur principe actif est constitué de composés tri-(aryl ou hétéroaryl) méthane ou de leurs analogues, et comporte en outre un fragment imine dont l'atome tertiaire de carbone peut être remplacé par un atome différent tel que Si, Ge, N ou P. Ces composés renforcent la résistance aux dégradations de milieux biologiques, inhibent le flux de potassium des cellules, réduisent la prolifération de cellules chez les mammifères, réduisent le canal de Gardos des érythrocytes, réduisent la déshydration des drépanocytes et/ou retardent leur survenue ou leur déformation.