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1-tert.-Butylazo-1-hydroperoxycyclohexan
1-tert.-Butylazo-1-hydroperoxycyclohexan | 37421-19-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氢过氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert.-Butylazo-1-hydroperoxycyclohexan
英文别名
1-t-Butylazo-1-hydroperoxy-cyclohexane
CAS
37421-19-5
化学式
C
10
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
200.281
InChiKey
SOXMYLINTVMNJY-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
290.0±10.0 °C(Predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
14.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
54.18
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:dd4638a83390d7db8f41da12e351062c
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反应信息
作为反应物:
描述:
1-tert.-Butylazo-1-hydroperoxycyclohexan
以 mineral oil 、
正戊烷
为溶剂, 以90%的产率得到Sodium salt of 1-t-Butylazo-1-hydroperoxycyclohexane
参考文献:
名称:
Aliphatic alpha-(hydroperoxy) azo compounds and salts thereof
摘要:
新的脂肪族偶氮化合物含有.alpha.-过氧基团和碱金属和碱土金属盐,其通式表示为##STR1##其中M为H,R为t-脂肪族,通过将具有.alpha.-卤素取代基的t-脂肪族偶氮化合物与约等摩尔量的过氧化钠或过氧化氢反应制备;通过与相应碱基的水溶液或钙或钠氢化物反应将M为H的I转化为其碱金属或碱土金属盐的方法;以及将这些新化合物用作乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂的用途。例如,2-t-丁基偶氮-2-过氧基-4-甲基戊烷是由过氧化钠和2-t-丁基偶氮-2-氯-4-甲基戊烷制备的,并用于聚合氯乙烯和固化不饱和聚酯树脂。
公开号:
US04010152A1
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文献信息
Schulz, Manfred; Missol, Udo, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 3, p. 417 - 422
作者:
Schulz, Manfred、Missol, Udo
DOI:
——
日期:
——
US4063012A
申请人:
——
公开号:
US4063012A
公开(公告)日:
1977-12-13
US4010152A
申请人:
——
公开号:
US4010152A
公开(公告)日:
1977-03-01
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