1,3-Bis-(o-hydroxy-phenoxymethyl)-tetramethyl-disiloxan | 18055-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-Bis-(o-hydroxy-phenoxymethyl)-tetramethyl-disiloxan
• 英文别名: 2-[[[(2-Hydroxyphenoxy)methyl-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]methoxy]phenol
• CAS: 18055-55-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅Si₂
• 分子量: 378.572
• InChiKey: SIXCCZSSZJVRCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 1,3-Bis-(o-hydroxy-phenoxymethyl)-tetramethyl-disiloxan 在 三乙胺 作用下， 生成 (((1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(2,1-phenylene) bis(carbonochloridate)
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 614 - 617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,4-dioxa-2-sila-5,6-benzocyclohexane 在 盐酸 作用下， 生成 1,3-Bis-(o-hydroxy-phenoxymethyl)-tetramethyl-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  Übereinige an benzol kondensierte siliciumhaltige Heterocyclen

  摘要：

  在三乙胺的存在下，（氯甲基）二甲基氯硅烷与邻二取代苯的反应导致新杂环的优异收率

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80041-8

文献信息

• Reactions of 1,4-dioxa-2-silacyclohexanes with acetyl chloride
  作者：A. A. Zhdanov、L. I. Makarova、N. V. Sergienko

  DOI：10.1007/bf02641552

  日期：1998.12

  The reactions of 1,4-dioxa-2-silacyclohexanes with acetyl chloride lead to the cleavage of the Si−O bond to form chlorotriorganosilanes containing the acetoxy group in the organic radical at the silicon atom. Hydrolysis of these chlorosilanes affords bis(acetoxy-alkoxy(aryloxy)methyl)disiloxanes, while the reactions with cage copper sodium phenylsiloxane give dodecaphenyl[dodeca(acetoxyorganodimet

  1,4-二氧杂-2-硅杂环己烷与乙酰氯的反应导致Si-O键断裂，形成在硅原子的有机基团中含有乙酰氧基的氯代三有机硅烷。这些氯硅烷的水解得到双(乙酰氧基-烷氧基(芳氧基)甲基)二硅氧烷，而与笼状铜钠苯基硅氧烷的反应得到十二苯基[十二(乙酰氧基有机二甲基甲硅烷氧基)]环十二硅氧烷。