3-[2-[2-[2-[6-[[(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxycarbonylamino]hexylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid | 945867-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-[6-[[(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxycarbonylamino]hexylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 945867-68-5
• 化学式: C₃₉H₅₀N₄O₁₃
• 分子量: 782.845
• InChiKey: DXHJGVHILIFVHI-KDXMTYKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[2-[2-[2-[6-[[(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxycarbonylamino]hexylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以85%的产率得到3-[2-[2-[2-[6-[[(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxycarbonylamino]hexylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型杂双功能异氰酸酯交联剂的合成及其在制备 10-羟基喜树碱和 SN-38 与黑色素转铁蛋白 P97 偶联物中的应用

  摘要：

  摘要 通过将单官能化 PEG 与 1,6-二异氰酸根合己烷偶联，以高收率合成了具有异氰酸根合基团、受保护的羧基和线性链间隔基的新型异双官能交联剂。这些接头的异氰酸根基具有高反应性，是在温和条件下与 10-羟基喜树碱和 SN-38 的羟基偶联的有效试剂，为合成它们与蛋白质（如黑铁转铁蛋白 p97）的生物偶联物提供有用的前体。

  DOI：

  10.1080/10426910701319928