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(E)-ethyl 2-(isopropoxymethylene)-4-phenylbut-3-ynoate | 1371636-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 2-(isopropoxymethylene)-4-phenylbut-3-ynoate
英文别名
——
(E)-ethyl 2-(isopropoxymethylene)-4-phenylbut-3-ynoate化学式
CAS
1371636-86-0
化学式
C16H18O3
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
LMIPMZUCOYZPHR-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 2-(isopropoxymethylene)-4-phenylbut-3-ynoate三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 以60%的产率得到ethyl 2-phenylfuran-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    金催化从芳氧基烯炔有效合成2,4-二取代的呋喃†
    摘要:
    使用Pd(PPh 3)4和CuI作为Et 3的催化剂,通过Sonogashira将2-溴-3-芳氧基丙酸酯与末端炔烃偶联制备了一系列(E)-1-芳氧基-1-en-3-ynes N.发现所得的炔基-芳基醚非常适用于在极温和的反应条件下通过Au / Ag催化的环化反应合成在C-4位具有酯基的2,4-二取代的呋喃。
    DOI:
    10.1039/c2ob07173h
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以29%的产率得到(E)-ethyl 2-(isopropoxymethylene)-4-phenylbut-3-ynoate
    参考文献:
    名称:
    金催化从芳氧基烯炔有效合成2,4-二取代的呋喃†
    摘要:
    使用Pd(PPh 3)4和CuI作为Et 3的催化剂,通过Sonogashira将2-溴-3-芳氧基丙酸酯与末端炔烃偶联制备了一系列(E)-1-芳氧基-1-en-3-ynes N.发现所得的炔基-芳基醚非常适用于在极温和的反应条件下通过Au / Ag催化的环化反应合成在C-4位具有酯基的2,4-二取代的呋喃。
    DOI:
    10.1039/c2ob07173h
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