(1S,2S,3aS,4R,6aS)-4-(2-Acetoxy-acetyl)-4-hydroxy-1-[2-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-ethyl]-3a-methyl-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid | 53770-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,2S,3aS,4R,6aS)-4-(2-Acetoxy-acetyl)-4-hydroxy-1-[2-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-ethyl]-3a-methyl-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid
• CAS: 53770-99-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₇
• 分子量: 432.514
• InChiKey: JADJPJSBFQDZAC-IKMTZZNFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3aS,4R,6aS)-4-(2-Acetoxy-acetyl)-4-hydroxy-1-[2-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-ethyl]-3a-methyl-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2S,3aS,4R,6aS)-4-Hydroxy-4-(2-hydroxy-acetyl)-1-[2-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-ethyl]-3a-methyl-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  类固醇的磷酸化和二烯酮-苯酚的重排导致具有强毒性的类固醇醛。

  摘要：

  通过使用焦磷酰氯，21-羟基-20-氧甾类化合物被一步磷酸化，并获得了定量产率。当在较高温度下对泼尼松龙进行反应时，会发生二壬酚重排并同时发生嚬哪醇转移，从而形成副产物 3，21-二磷酸 C-去甲-9，10-甾醛（A）。这种化合物具有抑制心脏和血管收缩的活性，对兔子有剧毒。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1439
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-{(1R,3aS,4S,5S,6aS)-5-formyl-1-hydroxy-4-[2-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-ethyl]-6a-methyl-octahydro-pentalen-1-yl}-2-oxo-ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,2S,3aS,4R,6aS)-4-(2-Acetoxy-acetyl)-4-hydroxy-1-[2-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-ethyl]-3a-methyl-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  类固醇的磷酸化和二烯酮-苯酚的重排导致具有强毒性的类固醇醛。

  摘要：

  通过使用焦磷酰氯，21-羟基-20-氧甾类化合物被一步磷酸化，并获得了定量产率。当在较高温度下对泼尼松龙进行反应时，会发生二壬酚重排并同时发生嚬哪醇转移，从而形成副产物 3，21-二磷酸 C-去甲-9，10-甾醛（A）。这种化合物具有抑制心脏和血管收缩的活性，对兔子有剧毒。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1439