N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2,6-diisopropylaniline | 920478-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2,6-diisopropylaniline
• CAS: 920478-14-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: IMCDVYWLIOVUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2,6-diisopropylaniline 在 正丁基锂 、 甲酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [2-(8-(C9H6N)NC(H)C6H4-N(2,6-ⁱPr2C6H3))]NiCl
  参考文献：
  名称：

  带有N，N，N-三齿喹啉基苯胺-亚胺配体的镍配合物：降冰片烯加成聚合反应的合成，表征和催化

  摘要：

  的Ñ，Ñ，Ñ -tridentate喹啉基酰苯胺-亚胺配体2-（ArNC（H））C 6 H ^ 4 -HNC 9 ħ 6 N（大号一个ħ中，Ar = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 ;大号b H，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）和2-（C 9 H 6 N）NC（H）C 6 H 4 -HNAr（L c H，Ar = 2,6-Me 2 C 6H 3 ; 合成并表征了L d H，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）。这些配体与n BuLi的反应以及随后添加的NiCl 2（DME）生成N，N，N三齿镍络合物[2-（ArNC（H））C 6 H 4 –NC 9 H 6 N] NiCl（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3（1a），2,6- i Pr 2 C 6H 3（1b））和[2-（C 9 H 6 N）NC（H）C 6 H 4 –NAr] NiCl（Ar = 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.10.020
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  带有冠醚官能化a胺和亚氨基苯胺配体的钡络合物，用于乙烯基芳烃的氢磷化†

  摘要：

  据报道，带有氮系的15元氮杂-醚-冠状大环，即{I ^ A冠} H和{Am冠} H的两个基于氮的空间拥挤的亚氨基丙啶和and pro配体的详细的多步合成方法。这些配体与[Ba {N（SiMe 2 H）2 } 2 ·（thf）n ]反应生成杂合钡络合物[{I ^ A Crown } BaN（SiMe 2 H）2 ]（5）和[{Am冠} BaN（SiMe 2 H）2 ]（6）高产。这些配合物表现出很高的配位数（分别为8和7），并通过轻度的Ba⋯H-Si相互作用而稳定。异常地为亲氧性元件，诸如钡，在脒基配体6仅η 1配位的。配合物5和6介导苯乙烯与伯（PhPH 2）和仲（HPPh 2）膦的分子间加氢磷酸化。在这些反应中，它们的催化性能优于其他钡预催化剂。在5催化的HPPh 2催化的苯乙烯氢磷酸化过程中，磷络合物[{I ^ A Crown } BaPPh2 ]（ 7）可被截取并进行晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/c9dt01512d

文献信息

• Ring-opening polymerization of β-butyrolactone catalyzed by efficient magnesium and zinc complexes derived from tridentate anilido-aldimine ligand
  作者：Yi-Chang Liu、Chia-Her Lin、Bao-Tsan Ko、Rong-Ming Ho

  DOI：10.1002/pola.24334

  日期：2010.12.1

  modes of these complexes differ in the solid state: Mg complex 2 shows a four‐coordinated and distorted tetrahedral geometry, whereas Zn complex 3 adopts a trigonal planar geometry with a three‐coordinated Zn center. Complexes 2 and 3 are efficient catalysts for the ring‐opening polymerization of β‐butyrolactone (β‐BL) in the presence of 9‐anthracenemethanol (9‐AnOH). The polymerization of β‐BL with

  结合了三齿苯胺-醛亚胺配体（E）-2、6-二异丙基-N-（2-（（2-（哌啶-1-基）乙基亚氨基）甲基）苯基）苯胺的镁（Mg）和锌（Zn）配合物（AA Pip‐ H，1）已合成并进行了结构表征。所述的反应AA匹-H（1）用Mg ñ卜2或ZnEt 2当量的比例，得到单体配合物[（AA匹）的Mg Ñ卜]（2）或[（AA匹）ZnEt]（3分别地）， 。这些配合物的配位模式在固态中有所不同：Mg配合物图2显示了四坐标和扭曲的四面体几何形状，而Zn配合物3采用了具有三坐标Zn中心的三角平面几何形状。配合物2和3是在9-蒽甲醇（9-AnOH）存在下使β-丁内酯（β-BL）开环聚合的有效催化剂。以活泼的方式展示了β-BL与Zn催化剂的聚合反应，其窄分散指数PDI = 1.01-1.10。产生的聚（3-羟基丁酸酯）（PHB）的数均分子量（M n）非常接近预期的M n单体与9-AnOH的摩尔比不同 锌配合物
• Synthesis of rhodium–carbonyl complexes bearing a novel P,N-chelating ligand of Schiff-base type
  作者：Takahiro Sasamori、Teruyuki Matsumoto、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/j.poly.2009.06.043

  日期：2010.1

  Schiff-base type N,P-chelating ligands, phosphorus analogues of imino-anilido ligands, were designed and synthesized as a new type of ligands toward transition metals, and the rhodium-carbonyl complexes bearing the novel imino-phosphido and phosphaalkenyl-anilido ligands were synthesized as stable crystalline compounds. Their structures were definitively revealed by X-ray crystallographic analysis, showing the unique electronic features of the ligands. In addition, the effective trans-influence of the phosphorus atom was suggested on the basis of the structural parameters and spectroscopic features of the isolated complexes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.