(E)-N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylmethanimine | 144528-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylmethanimine
• 英文别名: N-[(E)-phenylmethylidene]-1H-benzimidazol-2-amine；(E)-N-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 144528-04-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: RUBUUMJLKCSOAX-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 (E)-N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylmethanimine 生成 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ABDEL-RAHMAN, A. E.;MAHMOUD, A. M.;EL-NAGGAR, G. M.;EL-SHERIFF, H. A., PHARMAZIE, 1983, 38, N 9, 589-590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(E)-N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Cuadro; Perez-Butragueno; Pastor-Maeso, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 4, p. 477 - 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Imidoyl C–H Activation for Annulations to Azolopyrimidines
  作者：Kim Søholm Halskov、Michael R. Witten、Gia L. Hoang、Brandon Q. Mercado、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00816

  日期：2018.4.20

  prepared by direct imidoyl C–H bond activation. Annulations of N-azolo imines with sulfoxonium ylides and diazoketones under redox-neutral conditions and alkynes under oxidizing conditions provide products with various arrangements of nitrogen atoms and carbon substituents. We have also probed the mechanism of this first example of Rh(III)-catalyzed direct imidoyl C–H activation by structural characterization

  偶氮嘧啶是通过直接的亚氨基C–H键活化而有效制备的。在氧化还原中性条件下，N-偶氮亚胺与亚磺酰基yl和重氮酮的环化反应以及在氧化条件下，炔烃的环化反应提供了具有各种氮原子和碳取代基排列的产物。我们还通过C–H活化后获得的具有催化活性的Rhodacycle的结构表征以及动力学同位素效应，探讨了Rh（III）催化的直接亚氨基C–H直接活化的第一个例子的机理。
• KUZMENKO, T. A.;KUZMENKO, V. V.;POZHARSKIJ, A. F.;KLYUEV, N. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1226-1231
  作者：KUZMENKO, T. A.、KUZMENKO, V. V.、POZHARSKIJ, A. F.、KLYUEV, N. A.

  DOI：——

  日期：——