2-Iodo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 66858-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-Iodo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 66858-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₅I
• 分子量: 334.2
• InChiKey: MJWFTVKDHZJIIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 2-苯基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of dibenzocyclooctadienes via double ortho Friedel-Crafts alkylation by the use of aldehyde-trimethylsilyl iodide adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00413a013
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 碘代三甲硅烷 作用下， 生成 2-Iodo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of dibenzocyclooctadienes via double ortho Friedel-Crafts alkylation by the use of aldehyde-trimethylsilyl iodide adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00413a013

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF LASOFOXIFENE OR ANALOGUE THEREOF
  申请人：Tokyo University of Science, Educational Foundation

  公开号：EP1982981A1

  公开（公告）日：2008-10-22

  Disclosed is a novel process for production of lasofoxifene, nafoxidine or an analogue thereof, which comprises reduced number of reaction steps, has a high efficiency, and is practically advantageous. For the production of lasofoxifene or an analogue thereof, a compound represented by the formula (4) is used as an intermediate. The compound represented by the formula (4) can be produced using compounds represented by the formulae (1) to (3) as starting compounds by performing the coupling of the three components in one step.

  本发明公开了一种生产拉索昔芬、萘福昔定或其类似物的新工艺，该工艺减少了反应步骤，效率高，具有实际优势。生产拉索昔芬或其类似物时，使用式（4）代表的化合物作为中间体。以式（1）至（3）所代表的化合物为起始化合物，通过一步耦合三种组分，可以制得式（4）所代表的化合物。
• JUNG M. E.; MOSSMANN A. B.; LYSTER M. A., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 19, 3698-3701
  作者：JUNG M. E.、 MOSSMANN A. B.、 LYSTER M. A.

  DOI：——

  日期：——