(9S,12S,15S)-9-Acetylamino-12-(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid methyl ester | 236393-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9S,12S,15S)-9-Acetylamino-12-(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 236393-14-9
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₈
• 分子量: 567.639
• InChiKey: XFYOJJXLYHNZHU-SDHOMARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  149.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,12S,15S)-9-Acetylamino-12-(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(9S,12S,15S)-9-Acetylamino-12-(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Two Novel Cyclic Biphenyl Ether Analogs of an Inhibitor of HCV NS3 Protease

  摘要：

  已通过对预组装的三肽的铑π-芳香复合物进行分子内的亲核芳香取代（SNAr）反应，合成了两种四肽抑制剂的环醚类似物，此抑制剂针对丙型肝炎病毒NS3蛋白酶。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3119
• 作为产物：
  描述：

  (9S,12S,15S)-12-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-9-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid methyl ester 在 4-氨甲基哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (9S,12S,15S)-9-Acetylamino-12-(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Two Novel Cyclic Biphenyl Ether Analogs of an Inhibitor of HCV NS3 Protease

  摘要：

  已通过对预组装的三肽的铑π-芳香复合物进行分子内的亲核芳香取代（SNAr）反应，合成了两种四肽抑制剂的环醚类似物，此抑制剂针对丙型肝炎病毒NS3蛋白酶。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3119