tert-butyl 2-(2-hydroxyadamantan-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexanoate | 1601475-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-hydroxyadamantan-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexanoate
• CAS: 1601475-46-0
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄
• 分子量: 428.612
• InChiKey: GCZZKPUMPXAJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-hydroxyadamantan-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexanoate 在 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3'-(4-(4-methoxyphenyl)butyl)-3'-methylspiro[adamantane-2,2'-oxetan]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  β-硫内酯的化学性质：取代基和溶剂对热分解的影响以及与β-内酯的比较。

  摘要：

  描述了一系列二，三和四烷基β-硫代内酯和β-内酯的合成，以及它们在极性相反的两种溶剂中通过氧化氧硫化碳和二氧化碳的挤出而热分解的方法。β-硫代内酯比β-内酯具有更高的热稳定性，并且无论取代度如何，都需要更高的温度才能在两种溶剂中有效分解。用两性离子的断裂机理解释了结果，两个序列之间的速率确定步骤发生了变化。

  DOI：

  10.1021/jo500577c
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 tert-butyl 2-(2-hydroxyadamantan-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  β-硫内酯的化学性质：取代基和溶剂对热分解的影响以及与β-内酯的比较。

  摘要：

  描述了一系列二，三和四烷基β-硫代内酯和β-内酯的合成，以及它们在极性相反的两种溶剂中通过氧化氧硫化碳和二氧化碳的挤出而热分解的方法。β-硫代内酯比β-内酯具有更高的热稳定性，并且无论取代度如何，都需要更高的温度才能在两种溶剂中有效分解。用两性离子的断裂机理解释了结果，两个序列之间的速率确定步骤发生了变化。

  DOI：

  10.1021/jo500577c