2-iodo-5-(trifluoromethoxy)aniline | 940908-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-iodo-5-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 940908-06-5
• 化学式: C₇H₅F₃INO
• 分子量: 303.023
• InChiKey: SCFZBZGJXHIKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-(trifluoromethoxy)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-benzyl-5-(trifluoromethoxy)-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯/磷金刚烷催化剂可实现炔烃的独家反式选择性氯氨基甲酰化

  摘要：

  药学上相关的亚甲基羟吲哚是通过钯（0）催化的炔烃分子内氯氨基甲酰化反应合成的。相对未开发的笼状膦配体类别特别适合此转化，可实现高水平的反应性和精湛的反式选择性。该报告要求在炔烃上进行氨基甲酰氯的首次过渡金属催化的原子经济添加。

  DOI：

  10.1002/anie.201507883
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-(三氟甲氧基)碘苯 、 、 一水合肼 在 碳 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford the title product (4.5 g)的产率得到2-iodo-5-(trifluoromethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Orally Active Purine-Based Inhibitors of Heat Shock Protein 90

  摘要：

  本发明描述了新型嘌呤化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物、包含它们的复合物（例如HSP90复合物）和使用它们的方法。使用本发明的新型嘌呤化合物、互变异构体和药学上可接受的盐的方法包括在抑制热休克蛋白90（HSP90）中使用它们，从而治疗或预防HSP90依赖性疾病，例如增生性疾病如乳腺癌。

  公开号：

  US20070129334A1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012028676A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention relates to new compounds of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS (ROR) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3636643A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The invention provides compounds of the following formula, pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了下式化合物及其药学上可接受的盐类，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
• Nuclear receptor modulators
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10106501B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其药学上可接受的盐类，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
• ORALLY ACTIVE PURINE-BASED INHIBITORS OF HEAT SHOCK PROTEIN 90
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP1962863A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3307734A1

  公开（公告）日：2018-04-18