(R)-3-(5-bromo-2,4-difluoro-phenyl)-2,2-difluoro-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-butyric acid ethyl ester | 1346145-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(5-bromo-2,4-difluoro-phenyl)-2,2-difluoro-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: (R)-3-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)butyric acid ethyl ester；(R)-3-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-3-((R)-2-methylpropane-2-sulfinylamino)butyric acid ethyl ester；(R)-2,2-difluoro-3-(2-fluoro-phenyl)-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)pentanoic acid ethyl ester；(R)-ethyl 3-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)-3-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)-2,2-difluorobutanoate；ethyl (3R)-3-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)-3-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]-2,2-difluorobutanoate
• CAS: 1346145-57-0
• 化学式: C₁₆H₂₀BrF₄NO₃S
• 分子量: 462.303
• InChiKey: TUHXILBPZFMOKV-PVPMGCCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(5-bromo-2,4-difluoro-phenyl)-2,2-difluoro-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-butyric acid ethyl ester 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-methyl THF 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-N-((R)-2-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)-3,3-difluoro-4-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] 1,4-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1,4噁唑环化合物，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2012136603A1
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-N-(1-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 二氟溴乙酸乙酯 以the product (R)-3-(5-bromo-2,4-difluoro-phenyl)-2,2-difluoro-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-butyric acid ethyl ester was obtained as an orange oil的产率得到(R)-3-(5-bromo-2,4-difluoro-phenyl)-2,2-difluoro-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,5,6,7-Tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-ylamine or 2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中A，B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病。

  公开号：

  US20140045820A1

文献信息

• [EN] 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,5,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-3-YLAMINE OU DE 2,3,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-5-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011138293A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, B and R1 to R7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as 5 medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。
• 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Banner David

  公开号：US20110312937A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B and R 1 to R 7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。
• 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Gabellieri Emanuele

  公开号：US20120238548A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to 1,4-Oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4-噁唑啉，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012126791A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to 1,4-Oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4-噁唑啉，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• [EN] 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,3-OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU DE BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012156284A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I化合物，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病。