4,9,15,20-Tetrakis-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,9,12,15,20-hexaaza-bicyclo[10.10.6]octacosane-23,28-dione | 80631-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,9,15,20-Tetrakis-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,9,12,15,20-hexaaza-bicyclo[10.10.6]octacosane-23,28-dione
• CAS: 80631-47-6
• 化学式: C₅₀H₆₈N₆O₁₀S₄
• 分子量: 1041.39
• InChiKey: IBJXKBKUTHDUDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  190.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9,15,20-Tetrakis-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,9,12,15,20-hexaaza-bicyclo[10.10.6]octacosane-23,28-dione 在 diborane(6) 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  "Open-face" macrobicycles as tunable binucleating ligands. Design, synthesis and dicopper(II) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00369a053
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 4-[[2-(benzoyl-{2-[(4-methanesulfonyloxy-butyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl}-amino)-ethyl]-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-butyl ester 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,9,15,20-Tetrakis-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,9,12,15,20-hexaaza-bicyclo[10.10.6]octacosane-23,28-dione
  参考文献：
  名称：

  "Open-face" macrobicycles as tunable binucleating ligands. Design, synthesis and dicopper(II) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00369a053