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(1-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrrolidin-3-YL)methanol | 1363405-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrrolidin-3-YL)methanol
英文别名
[1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl]methanol
(1-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrrolidin-3-YL)methanol化学式
CAS
1363405-00-8
化学式
C19H22ClNO
mdl
——
分子量
315.8
InChiKey
ISSWHZVIBCCHQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrrolidin-3-YL)methanolsodium;hydride2-溴-5-氯吡啶Sodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 以gave 3.90 g (72%) of the title product as a viscous oil的产率得到2-[(3RS,4RS)-1-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-pyrrolidin-3-ylmethoxy]-5-chloro-pyridine
    参考文献:
    名称:
    METHYL-PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式如下:其中A的定义如本文所述,或者其药物活性盐、立体异构体形式,包括化合物I的各个对映异构体和对映体,以及它们的外消旋和非外消旋混合物。本化合物是高效的NK-3受体拮抗剂,可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
    公开号:
    US20120010212A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3RS,4RS)-1-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 Lithium aluminium hydride乙酸乙酯 、 SiO2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 以yielded the title product (4.0 g, 76%) as a colorless viscous oil的产率得到(1-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrrolidin-3-YL)methanol
    参考文献:
    名称:
    METHYL-PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式如下:其中A的定义如本文所述,或者其药物活性盐、立体异构体形式,包括化合物I的各个对映异构体和对映体,以及它们的外消旋和非外消旋混合物。本化合物是高效的NK-3受体拮抗剂,可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
    公开号:
    US20120010212A1
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文献信息

  • [EN] (3 -METHYLPYRROLIDIN- 3 - YL) METHYL PYRIDINYL ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-MÉTHYLPYRROLIDINE-3-YL) MÉTHYL PYRIDINYLE ÉTHER ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK-3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012004207A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The invention relates to a compound of general formula : (I) wherein A is selected from the groups (a), (b) or (c): formula (II) or formula (III) (b) or is cycloalkyl, (c) optionally substituted by lower alkyl (c);Ar1 is phenyl or a six membered heteroaryl;X1 is N or CH; X2 is N-R1 or O; R1 is S(O)2-lower alkyl, C(O)-cycloalkyl substituted by lower alkyl, or is C(O)-lower alkyl, lower alkyl, cyano, cycloalkyl or is a six membered heteroaryl substituted by lower alkyl, cyano, C(O)-lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen or lower alkoxy; or is phenyl substituted by cyano or halogen; R2 is lower alkyl, halogen, pyrazolyl, 3-methyl-[1,2,4]oxazolyl, 5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl, pyridyl substituted by cyano, or is phenyl substituted by halogen, or is cyano, lower alkoxy, or is piperidin-2-one; or to pharmaceutically active salts, sterioisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula I as well as racemic and non-racemic mixtures thereof..It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinsons disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中A选自(a)、(b)或(c)组:式(II)或式(III) (b)或是环烷基,(c)可选择由较低烷基取代的环烷基;Ar1是苯或六元杂环烷基;X1是N或CH;X2是N-R1或O;R1是S(O)2-较低烷基,C(O)-环烷基取代的较低烷基,或是C(O)-较低烷基,较低烷基,氰基,环烷基或是由较低烷基,氰基,C(O)-较低烷基,卤素,由卤素取代的较低烷基或较低烷氧基取代的六元杂环烷基;或是由氰基或卤素取代的苯;R2是较低烷基,卤素,吡唑基,3-甲基-[1,2,4]噁唑基,5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基,由氰基取代的吡啶基,或是由卤素取代的苯,或是氰基,较低烷氧基,或是哌啶-2-酮;或是药用盐,立体异构体形式,包括一般式I化合物的各个对映体和对映异构体以及它们的混合物。已发现这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂,用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
  • METHYL-PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES
    申请人:Nettekoven Matthias
    公开号:US20120010212A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The invention relates to a compound of formula wherein A is defined herein or to pharmaceutically active salts, stereoisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula I as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    该发明涉及一种具有以下化学式的化合物,其中A在此处被定义,或者是药用活性盐、立体异构体形式,包括化合物I的各个对映异构体和对映体,以及它们的混合物。目前的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
  • (3 -METHYLPYRROLIDIN- 3 - YL) METHYL PYRIDINYL ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2590963A1
    公开(公告)日:2013-05-15
  • (3-METHYLPYRROLIDIN-3-YL)METHYL PYRIDINYL ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2590963B1
    公开(公告)日:2014-12-03
  • US8507535B2
    申请人:——
    公开号:US8507535B2
    公开(公告)日:2013-08-13
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