2-(4-Methoxy-benzyloxy)-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynoic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-but-2-enyl ester | 851626-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-benzyloxy)-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynoic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-but-2-enyl ester
• CAS: 851626-50-1
• 化学式: C₃₈H₅₀O₅Si₂
• 分子量: 642.983
• InChiKey: RVMMQECTSJUAOW-NFWNHSAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-benzyloxy)-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynoic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-but-2-enyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-allyl]-2-(4-methoxy-benzyloxy)-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective sequential Claisen–Ireland/metathesis: synthesis of cycloalkenes bearing two contiguous highly functionalized asymmetric centres

  摘要：

  A sequence of two reactions, consisting of a highly stereoselective silylated ketene acetal Claisen-Ireland rearrangement followed by a ring closing metathesis, gave a stereocontrolled access to various carbocycles. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.12.029
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyloxy)hex-5-ynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.78h， 生成 2-(4-Methoxy-benzyloxy)-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynoic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective sequential Claisen–Ireland/metathesis: synthesis of cycloalkenes bearing two contiguous highly functionalized asymmetric centres

  摘要：

  A sequence of two reactions, consisting of a highly stereoselective silylated ketene acetal Claisen-Ireland rearrangement followed by a ring closing metathesis, gave a stereocontrolled access to various carbocycles. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.12.029