4-({4-[6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-methyl)-benzoic acid | 866000-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-({4-[6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-methyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[[4-[6-(2-Hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 866000-48-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃
• 分子量: 364.404
• InChiKey: CQJDHVDNEBAUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-[1-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl]-pyridinyl)-boronic acid 、 4-[(4-chloro-pyrimidin-2-ylamino)-methyl]-benzoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以45%的产率得到4-({4-[6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-methyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2005092899A1

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1735319A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• US8088805B2
  申请人：——

  公开号：US8088805B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。