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ethyl 2-ethoxy-6-oxo-1,3-bis(2,4,6-tribromophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate | 1258067-41-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-ethoxy-6-oxo-1,3-bis(2,4,6-tribromophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-ethoxy-6-oxo-1,3-bis(2,4,6-tribromophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate化学式
CAS
1258067-41-2
化学式
C21H16Br6N2O4
mdl
——
分子量
839.793
InChiKey
LCYXSZQMKQGSCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.88
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    59.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三溴苯胺原甲酸三乙酯丁炔二酸二乙酯 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 1.0h, 以67%的产率得到ethyl 2-ethoxy-6-oxo-1,3-bis(2,4,6-tribromophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of Substituted Pyrimidine Derivatives from Acetylenedicarboxylate, Amine and Orthoformate
    摘要:
    以 ZnCl2 为催化剂,在无溶剂条件下,通过乙炔二甲酸二乙酯(甲基)、胺和原甲酸三甲酯的新型一锅反应,制备出具有二取代模式的取代嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258034
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