2-[(2R,3S)-2-((E)-1-Methyl-2-phenyl-vinyl)-4-oxo-1-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-isoindole-1,3-dione | 108908-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[(2R,3S)-2-((E)-1-Methyl-2-phenyl-vinyl)-4-oxo-1-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 108908-84-5
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 434.494
• InChiKey: KNMJSFFCEJVYFO-XVFRECHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S)-2-((E)-1-Methyl-2-phenyl-vinyl)-4-oxo-1-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-isoindole-1,3-dione 在 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  New stereochemical outcomes in the cycloaddition of acid halides or equivalents to cinnamylideneamines: A concise new approach to 4-acetoxyazetidin-2-ones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94274-6
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-2-Methyl-3-phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-(2-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-amine 在 苯膦酰二氯 、 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 、 三乙胺 作用下， 反应 20.25h， 生成 2-[(2R,3S)-2-((E)-1-Methyl-2-phenyl-vinyl)-4-oxo-1-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  New stereochemical outcomes in the cycloaddition of acid halides or equivalents to cinnamylideneamines: A concise new approach to 4-acetoxyazetidin-2-ones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94274-6