3-碘苯甲酸叔丁酯 | 173406-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘苯甲酸叔丁酯
• 中文别名: 叔丁基-3-碘苯甲酸；叔丁基-3 - 碘苯甲酸
• 英文名称: tert-butyl 3-iodobenzoate
• 英文别名: 3-iodobenzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 173406-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: XZUWLKIILSZGIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密封。

SDS

3-碘苯甲酸叔丁酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苯甲酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 tert-butyl 3-ethynylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3

  摘要：

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2014027199A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 3-碘苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-碘苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下式I和II的化合物 其中变量如本文所定义。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20130237538A1

文献信息

• A Flow Microreactor System Enables Organolithium Reactions without Protecting Alkoxycarbonyl Groups
  作者：Aiichiro Nagaki、Heejin Kim、Yuya Moriwaki、Chika Matsuo、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/chem.201000876

  日期：——

  A flow microreactor system consisting of micromixers and microtube reactors provides an effective tool for the generation and reactions of aryllithiums bearing an alkoxycarbonyl group at para‐, meta‐, and ortho‐positions. Alkyl p‐ and m‐lithiobenzoates were generated by the I/Li exchange reaction with PhLi. The Br/Li exchange reactions with sBuLi were unsuccessful. Subsequent reactions of the resulting

  由微混合器和微管反应器组成的流动微反应器系统为在对位，间位和邻位带有烷氧羰基的芳基锂的生成和反应提供了有效的工具。烷基p和-米通过与PhLi的I /锂交换反应生成-lithiobenzoates。与s BuLi的Br / Li交换反应不成功。所得芳基锂与亲电试剂的随后反应以良好收率得到所需产物。在另一方面，烷基ö -lithiobenzoates成功通过用溴/锂交换反应生成的小号卜力 随后与亲电试剂的反应以高收率得到所需产物。
• Efficient and Mild Ullmann-Type N-Arylation of Amides, Carbamates, and Azoles in Water
  作者：Maud Bollenbach、Pedro G. V. Aquino、João Xavier de Araújo-Júnior、Jean-Jacques Bourguignon、Frédéric Bihel、Christophe Salomé、Patrick Wagner、Martine Schmitt

  DOI：10.1002/chem.201700832

  日期：2017.10.4

  A simple, sustainable, efficient, mild, and low‐cost protocol was developed for d‐glucose‐assisted Cu‐catalyzed Ullmann reactions in water for amides, carbamates, and nitrogen‐containing heterocycles. The reaction was compatible with diverse aryl/heteroaryl iodides, giving highly substituted pyridine, indole, or indazole rings. This method offers an attractive alternative to existing protocols, because

  开发了一种简单，可持续，高效，温和且低成本的方案，用于葡萄糖在水中的酰胺，氨基甲酸酯和含氮杂环的d葡萄糖辅助的Ullmann反应。该反应与各种芳基/杂芳基碘化物相容，得到高度取代的吡啶，吲哚或吲唑环。该方法为现有方案提供了一种有吸引力的替代方法，因为该反应在水性介质中进行，在环境温度或接近环境温度的条件下进行，并提供高收率或高收率的N-芳基化产物。
• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004009552A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula (I): wherein R1, R2 R 3 and R4 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。
• HDAC7 Inhibition by Phenacetyl and Phenylbenzoyl Hydroxamates
  作者：Jeffrey Y. W. Mak、Kai-Chen Wu、Praveer K. Gupta、Sheila Barbero、Maddison G. McLaughlin、Andrew J. Lucke、Jiahui Tng、Junxian Lim、Zhixuan Loh、Matthew J. Sweet、Robert C. Reid、Ligong Liu、David P. Fairlie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01967

  日期：2021.2.25

  exploit a cavity in HDAC7, filled by Tyr303 in HDAC1, to derive new inhibitors. Phenacetyl hydroxamates and 2-phenylbenzoyl hydroxamates bind to Zn2+ and are 50–2700-fold more selective inhibitors of HDAC7 than HDAC1. Phenylbenzoyl hydroxamates are 30–70-fold more potent HDAC7 inhibitors than phenacetyl hydroxamates, which is attributed to the benzoyl aromatic group interacting with Phe679 and Phe738.

  含锌的组蛋白脱乙酰基酶HDAC7正在成为免疫代谢和癌症的重要调节剂。在这里，我们利用HDAC7中的一个空腔（由HDAC1中的Tyr303填充）来衍生新的抑制剂。苯乙酰基异羟肟酸酯和2-苯基苯甲酰基异羟肟酸酯与Zn 2+结合与HDAC1相比，它们是HDAC7选择性抑制剂的50-2700倍。苯甲酰基异羟肟酸酯比苯乙酰基异羟肟酸酯的有效HDAC7抑制剂高30-70倍，这归因于苯甲酰基芳基与Phe679和Phe738相互作用。邻苯二甲酰亚胺封端基团（包括糖精类似物）会降低旋转自由度，并提供氢键受体羰基/磺酰胺氧，从而增加抑制剂的效力，肝脏微粒体的稳定性，溶解度和细胞活性。尽管是迄今为止最有效的HDAC7抑制剂，但它们在IIa类酶中没有选择性。这些策略可能有助于产生用于询问与HDAC7催化位点有关的生物学工具。
• [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050243A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I), a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及所述组合物的制备，中间体，以及利用该化合物制备治疗药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。