3-碘苯甲醇 | 57455-06-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘苯甲醇
• 中文别名: 间碘苯甲醇；3-碘苄醇
• 英文名称: 3-iodobenzylalcohol
• 英文别名: (3-iodophenyl)methanol；m-iodobenzyl alcohol；3-Iodobenzyl alcohol
• CAS: 57455-06-8
• 化学式: C₇H₇IO
• 分子量: 234.036
• InChiKey: QGCCNWSXJHGUNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252 °C711 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.842 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906299090
• RTECS号：
  DO8318000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧闭的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Iodobenzyl alcohol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7IO
分子式
: 234.03 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Iodobenzyl alcohol
-
化学文摘编号(CAS No.) 57455-06-8
EC-编号 260-744-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
252 °C 在 948 hPa - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.842 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DO8318000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

3-碘苯甲醇可作为医药合成中的重要中间体。它可以通过间碘苯甲酸甲酯为原料进行制备，并用于制备新型双卤代乙酰化杂环菊酯。目前，拟除虫菊酯几乎应用于所有农作物、苗圃、各种城市结构和景观美化场所、建筑工地（如防白蚁剂）、家庭/花园环境及许多其他场所。

制备

将1.0当量的间碘苯甲酸甲酯放入100 mL圆底烧瓶中，加入磁力搅拌子，并用氮气除氧。密封并连接一个充满氮气的气球。使用注射器加入适量干燥后的甲苯作为溶剂，搅拌均匀后，再注入2.0 M THF溶液中的锂硼氢化物（1.0～2.0当量）。随后将反应体系置于100℃油浴中，反应1小时。通过薄层色谱法（TLC）监测反应是否完全。

一旦确认反应完全，缓慢加入过量5%的稀盐酸作为淬灭剂，直至反应体系无气泡产生为止。接着用旋转蒸发仪减压蒸馏，基本旋干溶剂。再用乙酸乙酯萃取三次，收集有机相并干燥（使用无水硫酸镁）。过滤后收集滤液，并再次通过旋转蒸发去除溶剂。

最后，通过柱色谱法纯化粗产物（采用干法上样，洗脱液为石油醚/乙酸乙酯按体积比3:1的比例，Rf值为0.400），最终得到澄清的浅黄色液体，即为所制备的3-碘苯甲醇。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苯甲醇 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(trimethylstannyl)benzyl azide
  参考文献：
  名称：

  无载体的[* I] MIBG及其前体的合成改进

  摘要：

  † 2010年12月29日去世 抽象 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[* I] MIBG（81％放射化学产率，99％化学纯度）用于对神经内分泌起源的肿瘤进行成像。双（Boc）-胍和双（Boc）-保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍的结构通过单晶X射线结构分析得到固定。 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[*

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316789
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 3-碘苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的碘代苯的新型制备及其作为间氯过苯甲酸可循环使用的试剂的合成效用

  摘要：

  三种新型聚合物负载的碘苯化合物A 0，A 6和A 10从可商购的交联聚（的反应制备p氯甲基）苯乙烯与米-iodobenzylalcohol，6-（米-iodobenzyloxy）-1-己醇和10-（米-iodobenzyloxy）-1-癸醇。它们对酮的氧化α-对甲苯磺酰和的环化催化活性和可重用性Ñ在存在甲氧基-2- arylethanesulfonamides米氯过苯甲酸（米CPBA）被证实提供α-tosyloxyketones和Ñ-甲氧基-3,4-二氢-2,1-苯并噻嗪-2,2-二氧化物的收率很高。 聚合物支撑的Φ -再循环米CPBA - α-tosyloxyketone -酮- ñ -甲氧基-3,4-二氢-2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物-催化剂

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218795

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• A Mild and General One-Pot Synthesis of Densely Functionalized Diaryliodonium Salts
  作者：Linlin Qin、Bao Hu、Kiel D. Neumann、Ethan J. Linstad、Katelyenn McCauley、Jordan Veness、Jayson J. Kempinger、Stephen G. DiMagno

  DOI：10.1002/ejoc.201500986

  日期：2015.9

  Diaryliodonium salts are powerful and widely used arylating agents in organic chemistry. Here we report a scalable, synthesis of densely functionalized diaryliodonium salts from aryl iodides under mild conditions. This two-step, one-pot process has remarkable functional group tolerance, is compatible with commonly employed acid-labile protective group strategies, avoids heavy metal and transition metal

  二芳基碘鎓盐是有机化学中强大且广泛使用的芳基化剂。在这里，我们报告了在温和条件下从芳基碘化物大规模合成密集官能化二芳基碘鎓盐的方法。这种两步一锅法具有显着的官能团耐受性，与常用的酸不稳定保护基策略兼容，避免重金属和过渡金属试剂，并为 PET 成像剂的稳定前体提供了直接途径。
• Trifunctionalization of Aryl Iodides with Two Distinct Nitrogen and Carbon Electrophiles by Palladium/Norbornene Catalysis
  作者：Jing Wang、Hui Wang、Zihan Wang、Linqiang Li、Cheng Qin、Xinjun Luan

  DOI：10.1002/cjoc.202100467

  日期：2021.10

  highly chemo- and regioselective vicinal trifunctionalization of aryl iodides by palladium/norbornene (Pd/NBE) catalysis. The key feature of this new method is the introduction of two distinct nitrogen and carbon electrophiles, with a large gap in reactivity, for ortho-unsubstituted aryl iodides via an intermolecular and intramolecular C―H functionalization, respectively. Eight types of ipso terminations

  在此，我们报告了通过钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 催化对芳基碘化物进行高度化学和区域选择性的邻位三官能化。这种新方法的关键特征是引入了两个不同的氮和碳亲电子的，在反应性有很大的差距，对邻-未被取代的芳基碘经由分别的分子内和分子CA€•ħ官能化，。八种类型的本位终端可以与两个邻位-amination和邻烷基化，得到多种多取代的苯并杂环支架。硅系衬底可以通过以下方式产生多官能芳烃单步操作。值得注意的是，这些产品表现出具有大斯托克斯位移的全色可调强荧光发射，并且产品 7r 可以作为荧光探针来特异性靶向活细胞中的溶酶体。
• [1,2,4]-Triazole bicyclic adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030191130A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds having the structural formula I 1 wherein: n is 0, 1, 2 or 3; A is C(R 1 ) or N; R 1 and R 1a are H, (C 1 -C 6 )-alkyl, halo, CN or —CF 3 ; X is —C(O)—, —O—, —SO 0-2 —, or optionally substituted methylene, imino, arylene or heteroaryldiyl; Y is —O—, —SO 0-2 —, or optionally substituted arylene, heteroaryldiyl, or nitrogen-containing heterocycloalkyl, or with certain provisos, a bond; R is optionally substituted-aryl or heteroaryl; and R 2 is optionally substituted aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl; or R 2 —Y is a fused piperidinyl, substituted piperazinyl or substituted piperidinyl; their use in the treatment of Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.

  具有结构式I的化合物 其中： n为0、1、2或3； A为C(R1)或N； R1和R1a为H、(C1-C6)-烷基、卤素、CN或—CF3； X为—C(O)—、—O—、—SO0-2—，或者可选择地取代的亚甲基、亚胺基、芳基或杂芳基二基； Y为—O—、—SO0-2—，或者可选择地取代的芳基、杂芳基，或含氮杂环烷基，或在一定条件下，为键； R为可选择地取代的芳基或杂芳基；和 R2为可选择地取代的芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基；或R2—Y为融合哌啶基、取代哌嗪基或取代哌啶基； 它们在帕金森病的治疗中的使用，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，包括它们的药物组合物和包含这些组合物成分的套装。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。

表征谱图